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 par exemple : 



C'H^O 4- = G^H8 02 dégagerait +49,i 



C'H80=+ — C^tPO' (glycérine) + 46, o 



» De même les phénols : 



C»H=0 +0=:C»H=02 +5i,3 



C^H^O^-)- O = C«H«=0' + 5o,6 



» Parmi les acides les valeurs sont du même ordre, quoiqu'un peu plus 



faibles : 



C^H^O^+O -+-40,6 C^H*0=-f O +4o,8 



C'tPO^-HO -h4i G'H^O-'-hO^... -1-49X2 



» La différence entre la xanthine et l'acide urique répond dès lors à 

 celle de leurs générateurs exempts d'azote, tels que les acides dioxyacry- 

 lique et trioxyacrylique (Thermockimie : Données numériques, l. II, p. 632). 



» Il serait fort intéressant de compiirer ces résultats avec les chaleurs 

 de formation de l'oxypurine (hypoxanthine) et de la purine, pivot fonda- 

 mental d'après M. Fisher. 



5. — Phénylène-diamine (para) : CH'Az-=:io8. 



» Les polyamines se prêtent à des métamorphoses variées, dont quel- 

 ques-unes paraissent applicables à des réactions d'êtres vivants : cela nous 

 a engagés à étudier la phénylène-diamine, comme typique, et la nicotine, 

 comme jouant un certain rôle physiologique. 



» La phénylène-diamine nous a été donnée obligeamment par M. Poir- 

 rier. Nous l'avons fait recristaliiser et analysée. 



» Deux opérations, sur i^'',ooo9 et iS'',0242, à io°,5 : 



» Chaleur de combustion à volume constant : 842,2 et 844>5; moyenne : 

 843C=",3. D'où : 



» Chaleur de combustion à pression constante : 843^"' , 9. 



» Chaleur de formation par les éléments : — 2^*', i . 



» Il en résulte que la substitution de H- par 2AzH- dans la benzine so- 

 lide (chaleur de formation: — 1,8) répond à un phénomène thermique 

 très faible, lequel est une absorption de chaleur. 



» L'aniline de même répond à une chaleur de formation : — 11,8; infé- 

 rieure à celle de la benzine liquide : — 4.i- 



