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» Mais il est préférable d'envisager l'aniline comme un dérivé du 

 phénol : 



G" H" O + AzH^ = C H' Az -^IPO. 



» Chaleur de formation, tous corps liquides: 



— (+34,5 -i- 16,7 = 5i,2) + (— 11,8 + 69,0 = 57,2; = -I- 6,0. 



» Soit de même la diphénylamine (para), envisagée comme dérivée de 

 l'hydroquinon (para) : 



C0HCQ2 _^ aAzH^ = C'H'Az^ + 2H=0. 

 » Chaleur déformation, tous corps solides : 



— [87,3 + (i6,7 + S)2= 120,7 + 2S]-f-(— 2,1 4- i4i,2 = i3g,i) 



= +18,4 — 2S. 



» En admettant pour AzH^ une chaleur de solidification voisine de 2, 

 la chaleur de formation de la phénylène-diamine depuis le phénol corres- 

 pondant devient + 7,2 x 2, c'est-à-dire à peu près proportionnelle à celle 

 de l'aniline. 



6. — Nicotine : G"'H'*Az2 = i62. 



» Deux opérations (après rectification et analyse), sur ts^oSSg et 

 1^,0872 : 



» Chaleur de combustion à volume constant, à 12° : H- 142 x ,3 et 4- 143 1 ,8 ; 

 moyenne : -f- 1426,0. 



» Chaleur de combustion à pression constante : -t- 1428. 



» Chaleur de formation parles éléments : liq., — i^"',9; diss., + S'^^^iS. 



» Chaleur de dissolution (i p. -1- 25 p. eau), à 1 1° : 4- 7^*', o5. 



» M. Colson a donné -+- 6,56, à i4° (i p. +10 p. eau). 



» La nicotine, de même que la phénylène-diamine, possède deux fonc- 

 tions basiques différentes. Mais ses générateurs, carbures ou alcools, sont 

 trop peu connus pour que nous tentions d'en évaluer a priori la chaleur de 

 formation. 



» Nous allons passer à l'examen d'un groupe de composés azotés d'un 

 caractère tout spécial, et qui joue un rôle important dans les réactions et 

 la constitution des alcalis pyrogénés, ainsi que dans celles des principes 

 azotés naturels, spécialement des albuminoïdes. 



