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7. — Ptrrol :C*H5Az = 67. 



» Ce composé, rectifié à point fixe et analysé, a été brûlé dans la bombe 

 calorimétrique. Cette combustion a offert des difficultés exceptionnelles, 

 une petite quantité de matière charbonneuse demeurant inaltérée sur les 

 parois du récipient. Nous ne sommes parvenus à une combustion complète 

 qu'en ajoutant au pyrrol une dose notable de camphre. On a obtenu ainsi, 

 en opérant sur os^^, 7044 et 0^^,5655 de pyrrol, pour le poids molécu- 

 laire 67 : 



» Chaleur de combustion à volume constant, à \i° : 067,3 et 568, o. 

 Moyenne : 567^"', 6. D'où : 



» Chaleur de combustion à pression constante : 568^^^^ , i . 



» Chaleur de formation par les éléments, pyrrol liquide : — 1 8^^', i . 



» Cette quantité diffère de la chaleur de formation du phénylpyrrol 

 ( — 3o,6) de +12'^"', 5. Or, la substitution du phényl par l'hydrogène, 

 dans l'alcool benzylique, répond à -H 20^"', 9; dans l'acide phénylacé- 

 tique -t- 22,4. Toutes ces valeurs sont voisines, surtout si l'on tient 

 compte du chiffre considérable des chaleurs de combustion des composés 

 phénylés et de la difficulté de purifier le phénylpyrrol. 



8. — Carbazol : C'^H^ Az 1= 167. 



» Ce composé cristallisé est fourni par le commerce dans un grand état 

 de pureté. Après analyse, nous l'avons brûlé dans la bombe (i^'', 0788 et 

 oS%9942): 



» Chaleur de combustion à volume constant, à 1 1° : i473^^', 4 et 1476*^*', 3 ; 

 moyenne : i474^'''i8. 



» Chaleur de combustion à pression constante : ili'j'j^^K 



I) Chaleur déformation par les éléments : — 34*^*', 9. 



9. — Indol : C''H'Az = 117. 



» Ce composé, cristallisé et analysé, a été brûlé dans la bombe (is"", 0219 

 et is%oi4i) : 



» Chaleur de combustion à volume constant, à 10° : 1024*^^', 6et loig^'^^o; 

 moyenne : 1021^^', 8. D'où : 



» Chaleur de combustion à pression constante : 1022'^"', 5. 



» Chaleur déformation par les éléments : — 26^"', 5. 



