( 9^9 ) 



» Cette valeur est à peu près la même que celle du nitrile phénylacé- 

 licjue (— 27,9), composé isomère qui peut être dérivé des mêmes généra- 

 teurs, (juoique par une voie et avec une constitution différente. 



» Le nilrde loluique (oitho), autre isomère, n'en est pas non plus très 

 éloigné (— 34,8). 



10. — ScATOL (Méthylindol) : C'H'Âz= i3i. 



» Nous avons préparé ce composé au moyen de l'aldéhyde propylique 

 et de la phénylliydrazine ( procédé Fisher). Le produit pur et bien cristal- 

 lisé a été brûlé dans la bombe (i^''",0478 et 0''",g94o) : 



)j Chaleur de combustion à volume conslani, à 11": 1169,00 et 1170,3; 

 moyenne: ii69'^''',7. 



'■> Chaleur de combustion à pression constante : ii'jo*^^^,']. 



» Chaleur de formation par les éléments : ii^^^'.S. 



11. — MjÊTHYLiNDOL-a : C'H»Az = i3i. 



» Préparé avec l'acélone (procédé Fisher). Bien cristallisé. Analysé. 

 » Brûlé dans la bombe, i'* cristallisation : 0^,9938 et i,o394; 2* cris- 

 tallisation : 1,1970 et 1,0268. 



» Chaleur de combustion à volume constant, à 10° : 



Cal 



(i) 1167,4 et 1169,3; moyenne ii68,3 



(2) 1166,9 et 1168,0 » 1167,5 



1167,9 



» Chaleur de combustion à pression constante : 1 168,9. 



» Chaleur de formation par les éléments : —9,7. 



» Les deux isomères ont sensiblement la même chaleur de formation, 

 précisément comme les aldéhydes propylique et isopropylique dont ils 

 dérivent. Mais ils diffèrent de + 16*^^' en plus de l'indol. Leurs chaleurs 

 de combustion surpassent celles de l'indol de 147*^"', au lieu de 137. Cette 

 anomalie se retrouve fréquemment entre les premiers termes des séries. 



12. - OxiNDOL : C'H'AzO = i33. 



» Ce composé, d'une préparation difficile, nous a été donné ol)ligeam- 

 ment par M. Hanriot, qui l'avait préparé en partant de l'indigo. Cris- 

 tallisé et analysé au moment de la combustion. 



C. F.., 1899, I" Semestre. (T. CXXVIII, iN° 16.) I27 



