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» On a opéré sur o6'',9824 et iS'',o992 : 



» Chaleur de combustion à volume conslanl. à 1 1° : 931^'', 9 et 949*^''', o; 



moy. : 950*^"', 4-'^ • 



» Chaleur de combustion à pression constante : 950^*', 8. 

 « Chaleur de formation par les éléments : -\- 45^='', i . 



» Dressons le Tableau des chaleurs de formation des dérivés de l'indol, 

 d'après les données précédentes et celles déjà déterminées par M. d'Ala- 

 dern, au laboratoire du Collège de France. Toutes se rapjsortent à un même 

 état des corps, l'état cristallisé. 



Cal Cal 



Indol : C«H'Az — 26,5 



-71,6 pour O fixé 

 Oxindol : C'H'AzO -t- 45, i ' 



Dloxindol : C'H'AzO^ -h 80,2 | + ^^' ' P°"'' ^ ^""^ 



Trioxindol (acide isatique) : C*H''AzO' 



» On voit que la fixation de l'oxygène donne lieu, comme il arrive le plus 

 souvent dans les combinaisons en proportions multijiles, à une décroissance 

 dans la chaleur dégagée. Le premier nombre est l'un des plus forts qui 

 répondent à une oxydation en Chimie organique, sans changement d'état 

 physique du composé oxydé, tel que la transformation d'un aldéhyde en 

 acide. 



» Les effets de la fixation d'un troisième atome ne sont pas connus, en 

 raison du peu de stabilité de l'acide isatique. Si l'on fait le calcul pour le 

 lactone correspondant (isatine), on trouve 



C»H'AzO= + O = C«HUz02+ H=0(solide) 



— 80,2 +(59,0 H- '70,6 = 129,6)= -1-48,6, 



dégagement supérieur au précédent. Mais la réaction est plus complexe et 

 il est possible que la formule véritable de l'isatine réponde à un poids 

 moléculaire double. 



» De même, dans la transformation de l'oxindol en indigo : 



2(C«H'AzO-+-0) = C'E^'Az^O^-t- 2H-O 



— 90,2-f-(4l,0 +-l4l,2 = 182,2) = 92 ou +46X2. 



» Ou doit envisager ici trois effets réunis, savoir : l'effet de l'oxydation, 

 avec fixation deO, lequel, dans la formation du dioxindol, dégage -f-SS^"', i ; 

 et les effets, opposés entre eux, de la condensation moléculaire et de la 



