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d'où il résulte que l'acide succinique est beaucoup moins soluble que les 

 acides succiniques substitués. 



M 6° La loi (s'il en existe une) qui relie les solubilités à la structure 

 moléculaire de ces acides paraît donc très complexe; outre l'existence 

 d'un groupe pair et impair dans chaque série, il y a lieu de tenir compte 

 de la solubilité de l'acide normal, puis de la constitution des hydrocarbures 

 substitués, du nombre de chaînes latérales et de leur position, enfin de la 

 température, puisque certains acides, moins solubles que leur homologue 

 inférieur à o°, deviennent au contraire plus solubles à une température 

 plus élevée. 



)) Il serait donc nécessaire de déterminer systématiquement les solubi- 

 lités d'un assez grand nombre de termes, dans chaque série, pour pouvoir 

 en tirer quelques conclusions générales. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — A.ction des alcools éthylique . isobutylique, isoamylique 

 sur leurs dérivés sodés. Note de M. Guerbet, présentée par M. Henri 

 Moissan. 



« Dans une récente Communication à l'Académie (^Comptes rendus, 

 20 février 189g), j'ai montré que l'alcool amylique de fermentation réagit 

 sur son dérivé sodé à la température de i5o°-i6o° en donnant principale- 

 ment un alcool de formule C'H'^O et de l'acide isovalérique suivant la 

 réaction : 



2C'H'^0 + C=H"NaO = C"'H=='0 + CH^NaO-. 



» Il se forme en même temps un peu d'éther isovalérique de l'alcool 

 (-;io JJ22Q Q^ y,, pgy (|g l'acide C'E-'O- correspondant à cet alcool. 



» L'alcool amylique employé était un mélange des alcools amyliques 

 actif et inactif, renfermant surtout ce dernier, car il bouillait à i3i°-i32°. 

 L'alcool CTI-^O pouvait donc être un mélange résultant de la réaction 

 effectuée sur chacun des deux alcools amyliques. 



» J'ai répété mes expériences sur l'alcool amylique inactif pur préparé 

 par la méthode de Pasteur; il bouillait à i3i°,5 et n'avait plus aucune 

 action sur le plan de la lumière polarisée. 



» En le chauffant, comme il a été dit, avec son dérivé sodé, j'ai obtenu 

 l'alcool C'H-^O dont les propriétés sont différentes de celles des alcools 

 de même formule connus jusqu'à ce jour. Je le nommerai alcool diamylique. 



