( lor.'i ) 



» Les gaz coiileiuis dans les tulles scellés sont donc de Téllivlène et de l'iijdrogène. 



» Le liquide ([iie ces tubes renferment est distillé, j)uis rectifié un grand nombre de 

 fois à la colonne Le Bel llenninger. 11 est à peu près exclusivement formé d'alcool 

 élhylique non altéré. Le contenu de vingt tubes, soit le produit de la réaction sur Soos'' 

 d'alcool, n'a donné que 28'', 5o de liquide bouillant au-dessus de 100°. 



» D'autre part, le résidu de la distillation a été dissous dans l'eau et la solution a été 

 évaporée pour chasser tout l'alcool qu'elle renfermait. Elle ne contient plus alors que 

 de l'acétate de soude et de la soude. 



» L'alcool étliylique, en réagissant sur son dérivé sodé, a donc produit de l'acide 

 acétique, de l'élhylène et de l'hydrogène. 



» Ces composés ont ])ris naissance dans la réaction suivante : 



CMI«0 -h CMl'A'aO -- CMP M- CMPXaO^-r 2II-. 



)) En efl'et, si l'on détermine le poids de l'acide acétique et de l'éthyléne formés, 

 celui-ci à l'état de bromure d'étliylène, on trouve que les quantités de ces composés, 

 qui ont pris naissance dans la réaction, sont à très peu près équivalentes à celles que 

 fournil le calcul appliqué à l'équation précédente. Ainsi, dans une expérience, la 

 réaction opérée sur 45s'' d'alcool élhylique a donné as'', 4o d'acide acétique qui corres- 

 pondraient, d'après le calcul, à 7,5 de bromure d'étliylène. Il en a été trouvé ys^. 



» Les mômes essais ont été répétés sur l'alcool isobutylique, 



» On a chaufl'é à 'Jio'-aiS" en tubes scellés pendant vingt-quatre heures 200S'' de 

 cet alcool partiellement transformé en isobutylate de soude par 20S'' de sodium. Il ne 

 s'est pas produit de butylène. 11 s'est seulement formé 5?'' d'acide isobutyrique et 2S'', 5 

 d'un produit neutj-e bouillant de iiS" à iSo", formé vraisemblablement de composés 

 analogues à ceux que fournit l'alcool isoamylique dans les mêmes conditions, 



» El) résumé, l'alcool isoamylique, chaulïé avec son dérivé sodé à i So"- 

 160", se transforme partiellement en alcool diamvlique C"'H--0 et acide 

 isovalérique; l'alcool isobutylique réagit à peine sur son dérivé sodé, même 

 à 2io°-2i5''; enfin l'alcool élhylique, dans les mêmes conditions, se trans- 

 lorme partiellement en éthylène et acide acétique. 



» Je me propose d'étudier la réaction sur les alcools plus riches en car- 

 bone que l'alcool amylique. » 



CHIMIE AGRICOLE. — Action des liqueurs acides très étendues sur les 

 phosphates du sut. Note de M. Tu. Sciilcesing fds , présentée par 

 M. Diiclaux. 



« En traitant une Icire végétale par un acide de moins en moins étendu, 

 ou a constaté bien des fois qu'on dissolvait des quantités croissantes d'acide 



