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» Réaction de la pliénylhydrazine sur ces diverses oxycelluloses. — Ces oxj'- 

 celluloses ne fixent à froid aucune quantité appréciable de pliénylhydrazine; mais si 

 l'on opère en milieu acétique, dans les conditions de formation des osazones, la plié- 

 nylhydrazine se combine facilement à la molécule oxycellulosique. 



» J'ai chauffé 5?'' de chaque oxycellulose avec le mélange suivant, pendant trente 

 minutes, au bain-marie (80°) : 



Acide acétique cristallisable 7°'') 5 



Phénylhydrazine 12 



Eau pour faire roc". 



» Au bout de ce temps, on filtre, on essore, on lave le résidu avec 200" eau distillée 

 froide et loo"" alcool froid à 98°; on obtient un produitcoloré en jaune, qui est l'osazone 

 cellulosique. 



» Dans les différents produits obtenus, j'ai dosé l'azote. Voici les résultats : 



Fixation 

 Dosage correspondante 



de l'azote de 



dans les osazones phénylhydrazine 

 pour 100. pour 100. 



Coton blanchi o , 448 '1727 



Oxycellulose (chlorate) 2,06 7>94 



u (hypochlorite) 0,87 3,87 



» (acide chromique 1). .. . 1,82 7,Ov8 



" ( )> 2) 2 7,71 



I) ( » 3) 2,2 8,48 



» Les oxycelluloses fixent d'autant plus de phénylhydrazine qu'elles sont plus oxy- 

 dées. 



» Des divers modes de formation des oxycelluloses, les plus avantageux sont évi 

 demment ceux qui, tout en donnant une cellulose très oxydée, en fournissent une pro- 

 portion aussi élevée que possible ; à ce point de vue, nous avons : 



Rendement 

 pour 100 

 de cellulose. Azote fixé. 



Oxycellulose (chlorate) 78,2 2,06 



» (hypochlorite) 16, 5 0,87 



» (acide chromique 1) 85 1,82 



» ( » 2) 5o 2 



» ( » 3) 45 2,20 



» On voit que la formation de l'oxycellulose réussit mal en milieu alcalin. Ce fait 

 s'explique par le défaut de résistance que présente l'oxycellulose par rapport aux 

 alcalis caustiques; ceux-ci tendent à la détruire à mesure qu'elle se forme. 



» J'ai recherché ensuite quel rapport pouvait exister, clans une oxycel- 



