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» V. Sels solides. — Le chlorhydrate, le sulfate et l'oxalate neutres ont été préparés 

 à l'étal solide, en dissolvant la base dans une solution tiède de l'acide; les sels cristal- 

 lisent par refroidissement. Le chlorhydrate et le sulfate ainsi obtenus correspondent 

 aux formules admises McplICl.SIPO et M(f^S0*H-.5H=0. 



» On attribue à l'oxalate, d'après M. Decharme (' ), laformule M(p'C2 0'*HM1-0 ; le 

 sel que j'ai obtenuadonné à l'analyse IPO, 9,80 et C-0*HS 12,26, ce qui correspond 

 à Mt?^G^0'rP.4H^0, qui exige IPO, 9,83et C=0'HS 12,29. 



» Ces trois sels ont été dissous dans l'eau (i molécule dans i5''^ environ) et l'on a 

 trouvé pour les chaleurs de dissolution à 12° : 



M<i>HG1.3IP0-i-eau —9,47 



M<f^SO»H-. 511^0 + eau — 9,74 



Mcp2C=0»H^4H=0 + eau — 9,87 



» Abandonné dans le vide sec, le chlorhydrate finit par se déshydrater complète- 

 ment. La chaleur de dissolution de ce sel anhydre est de — 3'^"',39. On en déduit la 

 chaleur d'hydratation de ce sel : 



M9HCI + 31P0 liq.' ^- 6'^'^', 08 



McpHCl + SH^Osol -^ ic^'',39 



d'où 



M tp anhydre -|- HCl gaz = Mo H Cl sol + 27'='', 97 



» Les autres sels ne se déshydratent complètement qu'à température élevée (iSo") 

 à laquelle ils éprouvent, l'oxalate surtout, une altération notable. 



» En somme, la morphine est une base monoacide. Si l'on veut la com- 

 parer à d'autres bases organiques, prises comme elle à l'état solide, l'iso- 

 quinoléine et la paratoluidine fournissent des termes de comparaison. On 

 a, en effet, 



C'irAzsoI.-+-llCl gaz=OH'AzHClsol -h 25c^',67 



C'IPAz sol. -h HCl gaz = C'H3AzHGl sol + 23'-', 65 



» La fonction basique de la morphine est donc un peu plus énergique, 

 et, de fait, elle bleuit le tournesol, tandis que les bases précédentes sont 

 sans action sur ce réactif. 



» VL Action des alcalis. — On sait que la morphine se dissout dans la potasse et 

 dans la soude pour donner des composés analogues aux phénales alcalins ; il était inté- 

 ressant de fixer par la Thermochimie l'intensité de la fonction phénolique de cet alca- 

 loïde. 



I molécule de morphine hydratée a été dissoute dans i molécule de cai 



KOH (10''') ; le dégagement de chaleur à 12° a été -h 4, 79 



L'additition d'une deuxième molécule de KOH a dégagé ■+- o, 45 



L'addition d'une deuxième molécule de morphine a dégagé 4- o, 20 



ce qui montre que la combinaison est légèrement dissociée dans la solution. 



(_' ) .iiiiialcs de Cliiinie el de l'hysiqae, 3" série, t. LXVIII, p. i65. 



