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» Cet acide s'obtient de la même manière que l'acide caraphorique ordinaire; il a 

 également pour formule C'H'^O' et fond à 208°; il est très peu soluble dans l'eau et 

 assez soluble dans l'alcool. 



» Ses propriétés semblaient différer assez sensiblement de celles indiquées pour 

 l'acide racémo-campliorique (points de fusion indiqués : 201° à 2o5°), et il était néces- 

 saire d'en déterminer la nature : son sel de cinchonine, qui m'a servi pour le dédou- 

 blement, fut obtenu par action d'un excès de cinchonine sur une solution alcoolique 

 d'acide, et la cinchonine non dissoute fut séparée par fillration. Par évaporation lente 

 à la température ordinaire, on obtint des cristaux qui furent soumis à des cristallisa- 

 tions fractionnées répétées en employant comme dissolvant un mélange d'alcool et 

 d'acétone. Au bout d'un grand nombre de cristallisations, le pouvoir rotatoire du sel 

 ne varie plus et se trouve égal à «1,=: i29°3o'. Ce pouvoir rotatoire se trouva le même 

 que celui du sel de cinchonine obtenu avec l'acide camphorique droit. De plus, l'acide 

 régénéré du sel obtenu par dédoublement fondait à 187° et avait comme pouvoir rota- 

 toire, en solution alcoolique, a£)=/i7°- H était donc absolument identique avec l'acide 

 camphorique droit. 



» Les liqueurs mères de sel de cinchonine finirent par refuser de cris- 

 talliser et l'acide séparé de celte masse gommeuse déviait à gauche le plan 

 de polarisation; cependant, le pouvoir rotatoire et le point de fusion ne 

 correspondaient pas à ceux de l'acide camphorique gauche, mais plutôt à 

 ceux d'un mélange d'acide gauche et d'acide racémique. 



» Comme l'acide camphorique droit peut se combiner avec un acide 

 gauche, différent de l'acide camphorique gauche ordinaire, pour fournir 

 un acide inactif dédoublable ( ' ) appelé acide mésocamphorique , et que je 

 n'avais pu caractériser l'acide gauche combiné avec l'acide camphorique 

 droit, j'ai cherché à identifier l'acide inaclif lui-même avec l'acide racémo- 

 camphorique obtenu par mélange des acides droit et gauche ordinaires. J'ai 

 pu y parvenir grâce à l'obligeance de M. Bertram, de Leipzig, qui a bien 

 voulu m'envoyer du camphre gauche. J'ai ainsi observé que les propriétés 

 démon acide (points de fusion, solubilité) étaient bien les mêmes que celles 

 de l'acide racénio-camphorique et j'ai pu, de plus, en préparant les deux 

 anhydrides qui cristallisent magnifiquement, observer aussi l'identité de 

 leurs formes cristallines. L'acide que j'avais dédoublé était donc bien de 

 l'acide camphorique racémique et, par suite, le produit de transformation 

 du camphre par le chlorure d'aluminium est du camphre inactif par com- 

 pensation. 



» Cette préparation facile du camphre racémique pourra rendre plus 

 aisée l'identification des produits obtenus par synthèse, avec les corps 



(') Frieorl, Comptes rendus, p. 978,1. C^'lll. 



