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actifs dérivés du camphre. Elle permettra aussi d'obtenir un grand nombre 

 de corps racémiques, solides ou liquides, avec les corps actifs correspon- 

 dants, et j'ai l'intention d'en profiter pour essayer de déterminer la véritable 

 nature des racémiques. 



» Je me propose de montrer ultérieurement que le chlorure d'alumi- 

 nium peut donner, dans d'autres conditions, de véritables isomères du 

 camphre. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le dérivé dissymétrique tétramélhylé du diamido- 

 diphénylélhane. Note de M. A. Tkillat, présentée par M. E. Grimaux. 



« Le produit résultant de la condensation de la diméthylaniline et de 

 l'aldéhyde acétique 



/C«H"Az(CH')^ 



ne semble pas avoir été étudié jusqu'à ce jour. Si l'on chauffe la dimé- 

 thylaniline avec de l'aldéhyde acétique en présence d'un acide, on n'ob- 

 tient qu'une masse résineuse dont il est impossible de séparer un corps 

 défini. Il est probable que c'est à ce résultat qu'il faut attribuer la lacune 

 qui existe, à ce sujet, dans la littérature chimique. 



» Le létramélhyldiamidodiphényléthane dissymétrique, différent de 

 celui obtenu par le bromure d'élhylène ( ' ), peut être préparé facilement 

 en modérant la réaction. Pour cela, j'emploie, au lieu de l'aldéhyde 

 acétique pure, un mélange d'alcool et d'acétal, tel qu'on l'obtient en 

 oxydant l'alcool éthjlique par le bichromate de potasse. 



» L'acétal se décompose en régénérant l'aldéhyde acétique qui se com- 

 bine avec la diméthylaniline : 



\C-H^O ^ 



» Préparation. — Soos' d'alcool étli3'lique ordinaire étendu d'eau à 2'" sont oxjdés 

 avec la quanlilé théorique de bichromate de potasse et d'acide sulfurique. Au lieu 

 de distiller immédiatement, comme c'est le cas dans la préparation de l'aldéhjde acé- 



(') Beilstein, vol. III, p. io44- 



C. K., 1899, '" Semestre. (T. CXXVIII, N» 18.) l45 



