( "'1 ) 



tique, on abandonne le mélange pendant cinq à six heures, de manière à favoriser le 

 plus possible la formation de l'acétal. La partie distillée contient de l'aldéhyde acé- 

 tique, de l'acétal, de l'eau et de l'alcool. Ce mélange est additionné de loos'' de dimé- 

 thylaniline et de SSo^"- d'acide sulfurique au i, puis chauffé à basse température pen- 

 dant cinq jours. Dans ce but, je me sers d'un flacon hermétiquement bouché et d'une 

 éluve à So". On a soin de chasser l'aldéhyde avant la saponification : cette précaution 

 est indispensable, sinon il y a formation de résine. La diméthylaniline est enlevée par 

 un courant de vapeur d'eau : la base est purifiée par plusieurs cristallisations dans la 

 ligroïne, et finalement dans l'alcool ordinaire. On obtient 70 pour 100 de rendement 

 du poids de la diméthylaniline employée, 



» Le tétraméthyldiamidodiphényléthane a l'aspect d'une masse blanche parfaitement 

 cristallisée sous forme de lamelles fondant à 68°-69°. Insoluble dans l'eau, il se dissout 

 dans l'alcool, l'éther, la ligroïne, le chloroforme et dans tous les acides étendus avec 

 lesquels il donne des sels bien cristallisés. A l'air, il finit par se teinter de rouge, 

 probablement par suite d'une transposition intra-moléculaire. 



» Analyse. — Le produit, séché deux jours dans le vide sur l'acide sulfurique, a 

 donné à l'analyse des résultats qui correspondent à la formule C"H-'Az^. 



» Cryoscopie^. —Comme dissolvant, on a employé le bromure d'éthylène. is"', 32o3 

 de substance, dissous dans 62s"', 5ode bromure d'éthylène, a donné un abaissement 

 de o'',9i. En appliquant la formule, on trouve pour poids moléculaire : 



1 ,32o3 X 100 . 



M = I iq X -^—5 = 276. 



^ 6,25 X 0,91 



Théorie, pour G'«lP'Az= = 268. 



» Chloroplatinate. — Le chloroplalinate de la base s'obtient avec la plus grande 

 facilité. Ce sont de petits prismes orangés, peu solubles dans l'eau et l'acide chlorhy- 

 drique étendu. 11 fond en se décomposant vers 2io°-2ii°. 



» Dosage du platine. — o^^SiSô de substance séchée à 100° ont donné o5'',o90 de 

 platine. 



Théorie pour 

 Trouvé. C'«H='Az-.2HCIPtCP. 



Flatine 28, 5i 28,76 



» O cydalion. — En dissohant la base dans de l'acide acétique et en oxydant parle 

 bioxyde de plomb, on obtient une belle coloration bleue tirant sur le vert. Si l'on 

 chauffe à l'ébuUition, elle disparaît peu à peu, et elle ne peut être régénérée. Ce phé- 

 nomène est essentiellement différent de celui qui est fourni dans les mêmes conditions 

 par le télraméthyldiamidodiphénylmélhane ('). Si l'on dissout, en effet, cette dernière 

 substance dans l'acide acétique, et si l'on oxyde par le bioxyde de plomb, la coloration 

 bleue ne tarde pas à disparaître à froid, mais elle reparait à l'ébuUition avec une 

 grande intensité. 



( ' ) Cette curieuse réaction du dérivé tétraméthylé du diamidodiphénylméthane fait 

 l'objet d'une élude spéciale. 



