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 » La réaclion du pipéroiial, ou héliolropiue, sur le mélange de camphre 

 sodé et de bornéol sodé pourra donc se traduire par les équations sui- 

 vantes : 



Cil' 



'CIlNa 



\co 



-:-OHG.C«H= 



0^ 



GIF 



(0 



Camphre sodé. 



Pipijronal. 



.0 



CH'K I \0/ +NaHO. 



\co 



Pipéronylidènecamphrc. 



^xi CH-< yCH^ - CHO )-^y[ C«H'*< 



I 

 sCHOH 



'>-) 



Pipéronal. 



\ ^^cooc'ïr' 



Pipéronylale de bornéal. 



Bornéal. 



CH-OH 





;CH- 



Aie. pipéronylique. 



a; 



- y(cW-{ _ ^C"H» - COOCH-.C^H^ , XH- 



'V \o/' 



^0/ 



Pipéronylale de pipéronyle. 



» Comme leurs analogues déjà étudiés, tous ces composés du camphre 



/CH-CH^R 

 fournissent, par réduction, des alcoylcamphres C* H' \ i , dont 



\Li(_) 

 les propriétés et les constantes physiques diffèrent notablement de celles 

 des combinaisons aldéhydiques. 



» Nos nouvelles expériences ont porté sur l'action du pipéronal et des 

 aldéhydes meta- et paraméthoxybenzoïque sur le camphre sodé. 



/C = CHC''H'OCH^ 

 » Métamélhoxybenzylidènecamphre : Q.*W'(^ i ci ci .—Sur 



So*»' de camphre dissous dans de l'éther absolu, on fait agir environ 7^' Je 

 sodium en fil et l'on chauffe jusqu'au moment où l'on n'observe plus d'at- 

 taque du métal. On ajoute ensuite au mélange loo^'' d'aldéhyde métamé- 

 thoxybenzoïque ('). La liqueur s'échauffe, on la traite par de l'eau, on dé- 



(') Cette aldéhyde a élé obtenue en inéthylaut, parla mélhode de M. Tiemaun, l'ai- 



