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 d'isomères, les points de fusion des dérivés ortho sont intermédiaires entre 

 ceux des composés meta, qui sont les plus bas, et des dérivés para, qui sont 

 les plus élevés. 



Points 

 iMcLlioxylbenzykaiiiphres. de fusion. 



Meta huileux 



Orlho (niéthylsaligéiiylcamphre). 49° 



Para (anisylcamphre) 71° 



/' 



» PipéronyUclènecamphre : C^H''' ■ \0/ . ._ L'opé- 



ration a été conduite comme avec les autres dérivés du camphre. La solu- 

 tion éthérée, après lavage à l'eau, fournil, par évaporation lente, un mé- 

 lange d'aiguilles incolores, qu'on sépare par une série de cristallisations 

 fractionnées dans l'alcool. 



» Le corps le plus abondant est constitué par du pipéronylidènecamphre 

 qui cristallise en aiguilles fondant à i59°,5. Ce corps est moins soluble 

 dans l'alcool et l'éther que ses analogues. 



» Réduit, au sein de l'alcool acidulé, au moyen de l'amalgame de so- 



/CHCH^C«H'^ )CH= 

 àinxa, '\\ {oumiiXe pipéronylcamphre : C^W'i 1 \0/ , qui 



cristallise en petites lamelles blanches, fondant à 70°. 

 » Pipéronylate de pipéronyle : 



/0\ /0\ , 



Cet éther se dépose en même temps que le pipéronalcamphre. On le sépare 

 de ce dernier en se basant sur son peu de solubilité dans l'alcool. 



» Il cristallise dans l'éther et dans l'alcool, en aiguilles ramifiées fon- 

 dant à 97°. 



» Ce corps, que nous avons d'abord considéré comme un isomère du 

 pipéronal, a en réalité un poids moléculaire double, comme le montrent 

 nos déterminations cryoscopiques dans la benzine. Nous avons, en effet, 

 trouvé les nombres 271, 283, 296, voisins de 3oo qui correspond à 

 Qicjj)2Qc Saponifié avec une solution alcoolique de potasse, il se scinde 

 en acide et en alcool pipéronyliques. 



» Ce dernier alcool a, enfin, été isolé du produit visqueux duquel on 



