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décompose ensuite de même le sulfure de fer reslanl. La proporlion de matière atta- 

 quée est environ - pour loo. 



» 2. Cérile naturelle. Péridot véreux artificiel. — La couleur grise du minéral 

 est nettement modifiée, après traitement, par la couleur rougeâtre des sulfures. Le 

 gain en soufre, dans les conditions précédentes, calculé directement (en tenant 

 compte de la perte au feu du rainerai, et vérifiée |iar Tanalyse), atteint, dans les 

 mêmes conditions que plus haut, \- pour loo, à l'étal de sulfures solubles dans l'acide 

 acétique. 



» Les cérites en poudre du commerce abandonnent, après une seule chauffe, 

 4-5 pour 100 environ à l'acide acétique, alors qu'elles lui laissent, nu maximum, 

 12 pour loo avant l'opération. 



» Le silicate de cérium artificiel (péridot ou fa\ alite céreuse SiO-,2CeO) est 

 attaqué à peu près dans la même proportion; ses cristaux, primitivement incolores, 

 sont transformés partiellement en sulfure céreux rouge. 



>i 3. .feffersonite. — Ce pyroxène manganésifère est peu attaquable aux acides. 

 Après le traitement par l'hydrogène sulfuré, il donne à l'eau une réaction nettement 

 alcaline: il s'est formé un pohsulfure ou un sulfure double. Une partie des alcalino- 

 terreux sont donc, ici encore, attaqués en même temps que les métaux proprement 

 dits; cette attaque porte sur 2.5 pour roo de l'essai, toujours dans les conditions 

 données. 



» k. Amiante. — L'asbesle, inattaquable par les acides, se change aussi par voie 

 sèche en sulfures, abandonnant alors à l'eau, à l'acide acétique et, enfin, à l'acide 

 chlorhydrique, une portion notable de ses éléments. Sans l'intervention du charbon, 

 cette transformation est faible, mais encore parfaitement sensible. 



» 5. Lépidoniélane. — Ce silicate complexe et ses analogues micacés s'attaquent 

 de n^ême. Les échantillons sur lesquels j'ai opéré étant riches en fer et en alumine, 

 c'est surtout sur le fer que s'est porté le soufre. 



» Le gain de la matière, dans l'opération, est de 4 à 5 pour lOO, correspondant à la 

 fixation d'un poids double de soufre. L'analyse directe donne un chiffre notablement 

 plus fort. 



M Réactions secondaires. — Dans la plupart de ces expériences, j'ai 

 constaté un fait assez singulier, la production d'une petite quantité, bien 

 caractérisée, d'acide sulfurique. On la trouve dans les régions froides du 

 tube, particulièrement vers la partie antérieure où l'anhydride a probable- 

 ment reflué en remontant le courant gazeux, généralement lent, et a 

 échappé ainsi à la destruction qui l'attendait dans la région centrale. 



» D'autre part, la silice déplacée reste libre ou entre dans des silicates 

 plus acides que les priinitifs. Elle ne m'a pas paru cristalline, sauf peut- 

 être dans la décomposition de l'asbeste ; cela se conçoit assez, tout fondant 

 faisant défaut. Mais il semble aussi, d'après la comparaison des analyses et 

 l'examen des tubes à réaction, qu'une partie est réduite et entraînée; il se 

 forme, en effet, même en l'absence du charbon, une couche noire pré- 



