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» Les figures formées sur le gauche sont énantioniorphes avec celles 

 formées sur le droit. 



» Nous avons pu faire des microphotographies très nettes de ces figures 

 et montrer ainsi d'une façon indiscutable la structure énanliomorphe des 

 deux benzylidène-camphres. 



» Nous ajouterons que, jusqu'à présent, nous n'avons rien obtenu de 

 ]jrécis sur les autres faces; ce qui s'explique, si l'on se rappelle que le 

 cristal, plongé dans le toluène suffisamment longtemps, se creuse suivant 

 la zone m et que, à un moment donné, les faces/) subsistent presque seules. 

 Si nous nous rap()elons, en outre, qu'au point de vue cristallographique 

 la zone m, dans beaucoup de composés du camphre, présente beaucoup 

 d'analogie, nous serions tentés de supposer que celte zone est caractéris- 

 tique du noyau camphre. 



» Dans une prochaine Communication, nous ferons connaître les résul- 

 tats que nous avons obtenus avec deux benzylidène-camphres bromes. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Combinaisons mixtes de la phénylhydrazine et d'une 

 autre base organique avec les sels métalliques. Note de M. J. Moitessier, 

 présentée par M. Troost. 



« Certaines combinaisons de sels métalliques avec la phénylhydrazine 

 peuvent s'unir à de nouvelles molécules de cette base, en donnant des 

 combinaisons plus riches en phénylhydrazine ('); elles peuvent de même 

 se combiner à d'autres bases organiques (aniline, naplhylamine) en don- 

 nant des combinaisons mixtes. Celles-ci se forment aussi par l'action simul- 

 tanée de la phénylhydrazine et d'une autre base organique sur des sels 

 métalliques. 



» Uiodure de zinc aniline-phénylJxydrcizinique Zn F. C'H», AzH-. aC^H^, Az'-H^ 

 s'obtient en ajoulani, 3 molécules d'aniline à \ molécule de Zn I-. aC'H^, Az-IF en 

 solution alcoolique saturée et en refroidissant le mélange \ers — 20°. La combinaison 

 mixte se dépose sous forme de fines aiguilles, réunies en touffes, solubles dans l'alcool 

 et dans l'éther, légèrement solubles dans l'eau, dans le chloroforme et dans le ben- 

 zène; elle fond à 180° et se décompose rapidement à quelques degrés au-dessus. 



» 1-e bromure de zinc aniiine-phénylhydrazinique : 



3ZnBr^5C«H^AzH^2C«H^AzHF 



(') J. MoiTKssiER, Comptes rendus, t. CXXV, p. 714. 



