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se forme par l'action de 4 molécules d'aniline sur i molécule de Zn Br'. aC" IP, Az' H' 

 en solution alcoolique chaude à 7 pour 100. La combinaison mi\le se dépose, par 

 refroidissement rapide du mélange, sous forîne de longues aiguilles courbes réunies en 

 toufl'es soyeuses. 



>i Le sulfate de nickel aniline-phénylhydvazinique 



S0*Ni.C«H^A7,H^2C>H^AzM^'-^-■^H20 



a été obtenu en délaj'ant i molécule de sulfate de nickel cristallisé (finement pulvé- 

 risé) dans un mélange de 3 molécules d'aniline et de 2 molécules de phénylhvdrazine 

 étendu de son volume d'alcool. Au bout de quelques heures, on épuise la niasse par 

 l'alcool et l'on obtient une poudre cristalline blanc verdâtre peu soluble dans l'eau et 

 dans l'alcool, insoluble dans l'éther, dont la composition répond à la formule donnée 

 plus haut. 



)i \^^azotate de cadmium oniline-phénylhydrazinique 



2A7.= 0»Cd.3C«HSAzH2.5C«HSAz2H^ 



se forme par l'action d'une molécule d'azotate de cadmium dissous dans l'alcool sur un 

 mélange de 3 molécules d'aniline et de 3 molécules de phényihydrazine étendu de trois 

 fois son volume d'alcool. Ce composé est cristallisé, peu soluble dans l'eau et dans 

 l'alcool, insoluble dans l'éther, fusible à igS" en se décomposant. 

 » L'iodure de zinc r/.-naplitylamine-phénYlliydrazinique 



ZnP.C'ir.AzIP.aCHSAz^ll^ 



s'obtient sous forme de longues aiguilles prismatiques en traitant, en solutions 

 alcooliques concentrées, i molécule d'iodure de zinc par un mélange de 2 molécules 

 d"o<-naplitylamine et de 2 molécules de phényihydrazine. Cette combinaison est so- 

 luble dans l'alcool et dans l'éther, peu soluble dans l'eau; elle se décompose rapide- 

 ment à 1 15°. 



» L'iodure de zinc ^-n apl/i ly lam i ne-phény l/i ydraziniq ne 



3Znl^2C"'H-,AzH^4C«HSAz2Hs 



a été obtenu par l'action de i molécule de p-naphtylamine et 2 molécules de phényi- 

 hydrazine en solution alcoolique tiède sur 1 molécule d'iodure de zinc en solution 

 alcoolique concentrée. Ce composé mixte est cristallisé; il est soluble dans l'alcool et 

 dans l'éther, légèrement soluble dans l'eau, dans le chloroforme et dans la benzine. Il 

 se décompose à i5.5°. 



» Dans chacune des combinaisons mixtes que je viens de citer, on peut 

 déceler la présence, soit de l'aniline, soit de la naphtylamine. Pour cela, 

 on les traite à froid par un excès de liqueur de Fehiing qui décompose la 

 phényihydrazine et met l'autre base en liberté; un épuisement à l'éther 

 permet d'isoler cette base. 



» Je me propose d'étudier les combinaisons mixtes formées par les sels 

 métalliques avec la phényihydrazine et avec les aminés grasses, les bases 

 pyridiques ou les bases quinoléiques. » 



