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/CAz Y 



» Sel de baryum | C = CHO J Ba. — La solution aqueuse du sel 



\CO-C^H"/ 



sodique est traitée à chaud par le chlorure de baryum. Par refroidissement, 

 il se dépose de beaux feuillets nacrés, très solubles dans l'alcool, très peu 

 solubles dans l'éther, constituant le sel de baryum du formylcyanacétate 

 d'amyle. Il y a donc eu à la fois formation d'éther formylcyanacétique et 

 substitution du radical éthyle par le radical amvle. 



» Pour confirmer cette interprétation, on a fait agir le forraiate d'amyle 

 sur le cyanacétate d'amyle sodé, qui, par un traitement analogue, a donné 

 un sel de baryum identique au précédent : 



/c:az 



CHNa +HC00CH1" 



\CO-C-H= (ou C^H") 

 /-CAz 

 = C = CHONa + C=H=*OH (ouC^H"OH). 

 \CO-C/'H" 



/ /CAz \ 



» Sel d argent ( C = CH(JAg | Ba. — Ce sel s'obtient par double 



\ \C0-C^H'7 



décomposition du sel de baryum avec l'azotate d'argent. C'est une poudre 



blanche, cristalline, peu soluble dans l'eau froide et qui cristallise de ses 



solutions aqueuses chaudes en petites aiguilles groupées en mamelons. 



/CAz 



» Au lieu (le la forme oxyméthylénique C= CHOH (i) adoptée dans 



\COUz 



l'équation précédente, il semblerait plus logique, a/)/TOr«,d'attribuer à ces 



/CAz 

 composés la forme H. CO ~ ^^^^T ^^ (2), mettant en évidence le radical 



formyle; mais une série d'expériences ultérieures, dont nous allons parler, 

 nous autorisent à choisir la première de ces formes. 



» Action des éthers orthoformiques sur les éthers cyanacétiq ues , — M. L. 

 Claisen, dans un intéressant Mémoire sur les combinaisons oxyméthylé- 

 niques ('), constate que, si l'on fait agir l'élber orthoformique sur des 

 dérivés renfermant un groupe méthylène CH^ compris entre radicaux 



(') Lieb. Ann., l. CCXGVII; 1897. 



C, R.. 1899, I" Semestre. (T. CXXVIII, N' 32.) IJ^ 



