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 » Dans le Tableau qui suit, nous nous bornerons à donner les réfrac- 

 tions et dispersions moléculaires, ainsi que le pouvoir rolatoire spécifique, 

 nous réservant de publier, dans un autre recueil, tous les nombres obtenus 

 dans nos mesures. 



Dispersion 



„., .. , , . »'— 1 M .,,, moléculaire 



„ . , Réfractions moléculaires - — lOI. ,, ,, ., 



Poids //--t-1 (t (Ky— R«iM. 



du corps Norma- — ^ ^ — . •■^^ — — — - Pouvoir 



d.ins lotigr. litê Calcule Calcule Calculé rotaloire 



^om de de la d'après d'après d'après spécifique 



de la substance. Formule. solutiun. ligueur, a. Itriihl. Na. Conrady. [i. y. Tmiiçé. Brùhl. (a)Dà2o". 



Benzylidène camphre. C''H-"Û"|f i3, 15718 ,', 7lj,35 71,94 77-21 72,63 79,35 82.70 G, 35 2,39 -)-435,ii(') 



Id C'Ml="0"lf 0,7828 { 76,71 71,9', 77,21 72,60 79.79 82,02 5,3i 2,3y M-4ai,25 



PiptJronal camphre... C'«H-"0"Of |^ 4,0420 J 85,23 77,61 86.00 78,62 89,30 93,17 7,94 2,46 +435, 4o{') 



Cuminal camphre..,. C="1F80"|= 4, 0253 ^ 90,80 85,65 91,43 86, .46 94,93 98,10 7,35 3,-i +495,68 



o -métoxybenzylidcne 



camphre C'»H"0"0'^lî 7,5960 J 83, o3 78,16 83,96 78,94 86,73 89. 43 6,4o 2,5i +43i.5o 



m-méloxy benzylidène 



camphre CxH-CO-ly 7,65i4 ' 83,42 78,16 84,09 78,94 86,87 89,28 5,86 2,5i +879,35 



/)-mélo.\ybenzylidène C'"H"0"0<lv 7, 6021 i 85, 20 78,16 86,02 78,94 89,60 92,66 7,46 2,5i +467,07 



ou 

 Anisal camphre Id. 3,8678 { 85,rj5 78,16 86,78 78,94 90,49 98,08 7,i3 2,01 +463, 32(') 



» Observations. — Toutes les molécules étudiées peuvent se représenter 



/C = GH R 

 par la formule générale C*H'* ( i , dans laquelle R a les valeurs 



^ ^ \C0 



respectives G" H% C« H^ O" CH-, G» H' G' H', G" H' O GH ' . Tous ces radicaux 



renfermant le réseau benzénique, on y admet, quand on se place au point 



de vue réfractométrique, trois doubles liaisons. 



» D'après des déterminations d'indices, faites par MM. Kanonikoff ("), 



Brulil (^), etc., sur le camphre, le camphre éthylé, l'éther camphocarbo- 



nique, il semble que la molécule camphre se comporte comme un corps 



saturé, ce qui, du reste, est en harmonie avec ses réactions chimiques. En 



admettant, pour les combinaisons étudiées plus haut, la formule 



/G = CHR 



\go 



(') Pouvoirs rotatoires pris à une température oscillant aux. environs de 20°. Les 

 autres pouvoirs rotatoires ont été déterminés à la température de 20° ± o°,2. 

 (2) Jourii. f. prakl. Chem.. 2" série, t. XXXI, p. 344, .5o3; i885. 

 (^) Ber. dent, clicm. Ges., l. X\IV, p. 3706; 1891. 



