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soumet ces derniers à des cristallisations fractionnées dans l'alcool méthy- 

 lique bouillant, on sépare un produit, le moins soUible, en croûtes cris- 

 tallines jaunes et dures formées surtout d'homonataloïne; quant au com- 

 posé le plus soluble, il est formé de lamelles courtes d'un jaune plus pâle, 

 solidifiant toute la masse. Ce composé n'est autre chose que la nataloïne. 

 On purifie ces deux aloïnes par des cristallisations répétées dans l'alcool 

 méthylique. Elles cristallisent toutes les deux anhydres. J'ajouterai, enfin, 

 que l'aloès examiné renfermait surtout de l'homonataloïne. 



>i Nataloïne CH'^C. — L"aloès de Natal n'existe pas dans le commerce, c'est 

 tout à fait par hasard que j'ai pu me procurer l'échantillon qui a servi à mes recher- 

 ches; on conçoit donc que la nataloïne, matière très rare, ait été peu étudiée jusqu'ici. 

 J'ai cru devoir reprendre l'étude de cette aloïne, cherchant d'abord à en établir exac- 

 tement la composition chimique. 



» De toutes les formules qui ont été proposées pour représenter la nataloïne, trois 

 seulement s'accordent avec les données analytiques : C'*H"0'° (Fliickiger) ; C-^H-*0" 

 (Tilden); C'^H'*0' (Bochleder). La dernière formule s'accorde au mieux avec mes 

 analyses ('). Elle a l'avantage de montrer l'analogie étroite qui existe entre ce corps 

 et la barbaloïne. 



)) La nataloïne est moins soluble dans l'alcool méthylique que la barbaloïne. Elle 

 est presque insoluble dans l'eau, même à l'ébullition, ou dans l'éther. Sa stabilité, en 

 présence des alcalis, est aussi un peu plus grande, mais elle présente le caractère phé- 

 nolique de la barbaloïne. C'est ainsi qu'elle ne se dissout que dans les alcalis caus- 

 tiques, ces solutions étant précipitées par CO- avec mise en liberté de nataloïne. Elle 

 se dissout également dans A/.H' et dans la pyridine. Les acides HCI et HBr la dis- 

 solvent moins facilement que la barbaloïne; avec l'acide acétique, la solution ne se fait 

 bien qu'en chaufTant. 



» Action des chlorinex d'acide. — Avec le chlorure d'acétvle seul, Tilden (-) puis, 

 après lui, Grœnwold (^), ont obtenu une acétylnataloïne cristallisée en octaèdres et en 

 lamelles. J'ai répété ces expériences et j'ai constaté que les cristaux signalés par les 

 deux auteurs précédents ne représentent qu'une faible portion du produit de la réac- 

 tion, la plus grande partie étant représentée par une matière jaune amorphe très 

 soluble dans l'éther. L'emploi du chlorure d'acétvle convient mal, du reste, pour la 

 détermination du nombre de groupes 011 que la nataloïne peut renfermer, car il v a 

 trop peu de diflérence entre la teneur en carbone des divers dérivés acétylés que l'on 

 peut supposer exister. Il n'en est pas de même si l'on a recours au chlorure de ben- 

 zoyle. On obtient ainsi deux dérivés différents selon qu'on opère au sein de la pvri- 

 dine ou que l'on traite directement la nataloïne par le chlorure d'acide. 



» La liibenzovlnalaloïne OHV'iC'H^OyO'' (*) s'obtient par l'action de G" IFO Cl 



(') Trouvé : C = 59,33, .■)9,46 ; H = .j, 78, 0,89. Calculé : G = 59,62 ; H=z5,59. 



(-) C/iemicol A'eivs. p. 229; 1872. 



(') Arc/i. de P/i., p. ii.j; 1890. 



(') Trouvé : = 69,53, 69,37; H = 4,96, 4,82. Calculé: C = 70,o3; H = 4,73. 



