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sur la nataloïne en solulion dans la pyiidine. Sa solution éthérée, séchée sur SO'H- 

 daos le vide partiel, forme une niasse jaune boursouflée, très soluble dans l'alcool et 

 l'éther, dépourvue d'amertume, insoluble dans l'eait, les solutions alcalines diluées ou 

 l'eau cliargée de pyridine. 



» La tétraberizojtnataloi'iie CJ^W^(C''H^OYO' (') s'obtient en cliaufTant en lul;)es 

 scelb/s une demi-heure à ioo° la iribenzoylnataloïne avec un excès de C'H°OCI. Le 

 produit est purifié en additionnant sa solution éthérée d'étherde pétiole jusqu'à ce que 

 la solution ait pris une coloration jaune |)ure. 



» Par évaporation, on obtient un résidu que l'on reprend par l'alcool absolu chaud. 

 J'ar refroidissement, ou obtient le dérivé benzoylé en grains jaunâtres non cristallins. 

 La nataloïne, traitée directement, fournit le même corps, mais trois heures de chaulTe 

 sont nécessaires. 



» On voit donc que la nataloïne renferme 4 OH au lieu de 3 OH qui existent dans la 

 barbaloïne. 



» HoMOXATALOÏNE G'°H'*0' (°). — Ce corps se dépose de l'alcool méthylique eji 

 masses jaunes mamelonnées formées de lamelles anhydres, ou de l'acétone à 

 20 pour loo d'eau en lamelles jaunes isolées qui apparaissent après distillation de la 

 plus grande partie de l'acétone. Son dérivé acétylé est amorphe, très solnble dans 

 l'éther; il est obtenu par l'action du chlorure d'acétyle sur l'homonataloïne dissoute 

 dans la pyridine. Le chlorure de benzoj'le donne les deux dérivés suivants qui se pré- 

 parent comme les dérivés correspondants de la nataloïne et ont même apparence et 

 mêmes propriétés : 



» La tribenzoylhomonataloïne C'°H'^(C" H^0)''0' (^) et la tétrabenzoylhomouata- 

 loïne C''*H'-(G''H^O )'0" (') qui se dépose de l'alcool absolu en grains rouge brique. 



» L'homonataloïne ne renferme donc, comme la nataloïne, que 40H. On ne saurait, 

 par conséquent, considérer la nataloïne, qui renferme un groupe OCH', comme l'éther 

 méthylique de l'homonataloïne. 



)) Les réactions suivantes qui sont communes aux deux aloïnes que nous 

 venons de décrire permettent de les distinguer de la barbaloïne : 



» 1° La solution sulfurique additionuée d'un grain de bioxyde de man- 

 ganèse ou de bichromate de potassium prend une belle coloration verte. 



2° Si, à la solution sodique, on ajoute un grain de persulfate d'ammo- 

 niaque, il se produit peu à peu une coloration violette. La matière colo- 

 rante teint la soie en lilas mais ne se fixe pas sur le coton mordancé. » 



(' ) Trouvé : € = 70,93; H =;4i94< Calculé : C = 71 ,54; H = 4,6o. 

 (-) Trouvé : C = 58,68, 08,72; 11^5,75, 5,76 (cristallisation dans l'acétone 

 = 58,67; H = 5,68). Calculé : C = 58,44; H = 5, 19. 



(') Trouvé : C = 69,61 ; H = 5,42. Calculé : C = 69,67 ; H =:4,5i. 

 (*) Trouvé : C = 71 ,35; H = 4;92. Calculé : C = 71 ,27; H = 4,42. 



C. K., 1899, I" Semestre. (T. CXXVIII, N" 23.) 



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