( i4o4 ) 



CHIMIE ORGA^'IQUE. — Sur quelques dérivés du lélrainéthyldiamido- 

 diphénylélhane dissymétrique. Note de M. A. Trillat, présentée 

 par M. Gautier. 



« Dans une Note précédente ('), j'ai indiqué la préparation et les pro- 

 priétés de la leucobase : 



^'^ •^*^\C''H'Az(CH')^ 



obtenue par la condensation de l'aldéhyde acétique avec la diméthylaniline. 

 Ce corps réagit facilement : j'ai étudié ses principales combinaisons dont 

 la préparation et les propriétés peuvent être résumées comme il suit : 



» Chlorhydrate C'*H^*Az'-. 2HCI. — Le chlorhydrate est obtenu par l'évaporation 

 lente de la solution de la base dans l'acide chlorhydrique. Le résidu est constitué par 

 du chlorhydrate qui, une fois débarrassé de l'excès d'acide, se présente sous forme 

 d'une poudre cristalline blanche, soluble dans l'alcool et dans l'eau, presque insoluble 

 dans l'acétone. Le sel fond vers 226° en se décomposant. 



» Analyse : os^iSS de substance séchée à 100° ont donné os'',i488 de chlorure 

 d'argent; soit 2i^o5 pour 100 en chlore. 



Théorie pour 



C'«H«Az=.2HCI. C">H"Az=.HCI. 

 Chlore . 20,82 I r , 62 



» Sulfate : C^'H-'Az'^.2S0^}i'-. — On dissout la base dans l'acide sulfurique étendu 

 et l'on évapore à basse température jusqu'à apparition des cristaux que l'on purifie 

 par plusieurs cristallisations dans l'alcool. Il est hygroscopique et fond à iS8°-i89". 



» Analyse: oi'',23j3 de substance séchée sur l'acide sulfurique ont donné o''', 2470 

 de sulfate de baryte, soit 43,83 pour 100 d'acide sulfurique. 



Théorie pour 

 C" H-' Az». • se H". C'« H» Az=. S0« H=. 

 Acide sulfurique 42,24 26,77 



« Les analyses du chlorhydrate et du sulfate permettent de conclure que le tétra- 

 méthyldiamidodiphényléthane est une base monoi'alcnte et qu'elle est susceptible de 

 former des sels acides. 



. (') Comptes rendus, i"'' mai 1899. Le chloroplatinate ainsi que le produit d'oxv- 

 dation de la base ont été décrits dans cette Note. 



