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» Les phosp/talc, accla/e, o.valate et iarlrale se forment par la concentralion d'une 

 solution de la base dans les acides correspondants. 



» Vacétate (C* H^'Az^). aC'H'O- cristallise en longues aiguilles qui rougissent 

 rapidement à l'air. 



» Dérivés alcoylés. — La base se combine facilement avec les iodures et bromures 

 d'éthyle et de méthyle pour donner des iodoétlijlates, bromométhylates, etc. 



» Bromoéthylate : C" H-' Az-. 2C- H^Br. — Il suffit, pour avoir ce sel, de chauffer 

 pendant deux heures la base dissoute dans de l'alcool méthj'lique avec un léger excès 

 de bromure d'éthyle. Le rendement est presque théorique. Le bromoéthylate est un 

 sel blanc, soluble dans l'alcool et l'eau, peu soluble dans l'acétone. Il fond en se disso- 

 ciant vers 224°-225°. 



» Analyse. — o8'',64i5 de substance ont donné oS'',4638 de bromure d'argent. 



Théorie 

 pour 

 Trouvé. C"H2''Az=.2C=H5Br. 



Brome 33 , 48 32 , 92 



» lodoéthylate : C"H^*Az^. 2C^ H^I. — Préparé comme précédemment, en rem- 

 plaçant l'alcool méthylique et le bromure d'éthyle par l'alcool éthylique et l'iodure 

 d'éthyle. Point de fusion 228°-23o°, avec décomposition. 



» Analyse. — os'',773o de substance ont donné oS'',6256 d'iodure d'argent. 



Théorie 

 pour 

 Trouvé. C'»H-'Az^2C-H'I. 



Iode 43,73 43,80 



» Les bromométhylate et iodométhylate sont obtenus par le même procédé. 



» Action du brome et de l'iode. — En dissolvant la base dans de l'acide acétique 

 et en y introduisant avec précaution du brome et de l'iode, j'ai obtenu des combinai- 

 sons répondant sensiblement aux formules C'*H-'Br'Az^ et C'*H'^'PAz=. Ces corps 

 sont peu stables; exposés à la température du bain-marie, ils perdent une grande 

 partie de leur brome et de leur iode. 



» Action de l'acide nitrique. — Le dérivé dinitré C"H2^Az-( AzO^)- se prépare 

 en dissolvant une partie de base dans cinq parties d'acide acétique et en faisant agir 

 à froid l'acide azotique fumant. Ce sont des cristaux prismatiques, légèrement colorés 

 en jaune et fondant à i95°-i96'', insolubles dans l'eau, solubles dans l'acide acétique. 

 La solution acétique réduite par le zinc donne un liquide qui s'oxyde en rouge. En 

 présence de l'acide sulfurique, la nitration fournit des dérivés polynilrés. 



« Action de l'acide nitreux. — L'acide nitreux a une action très remarquable sur 

 le tétraméthyldiamidodiphénvléthane. Si l'on dissout la base dans l'acide acétique et 

 si l'on ajoute en refroidissant couslammenl la quantité théorique de nitrile de soude, 

 il se forme un précipité qui, une fois purifié, cristallise en belles aiguilles jaunes 

 fondant à i63°-i64. D'après mes recherches, ce produit ne serait pas un dé/i\'é nitrosé, 

 mais un corps nitré dont l'analyse ainsi que le point de fusion correspondent à la 

 /^-nitrodiméthylaniline. 



