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» En résumé, la base obtenue en condensant l'aldéhyde acétique avec la 

 dimélhvlamine présente une grande analogie avec la base dérivée du mé- 

 thane. Elle en diffère toutefois essentiellement en ce qu'elle ne peut fournir 

 des matières colorantes. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Étude de quelques diphénylanlhrones substituées. 

 Note de M. L. Tétky ('), présentée par M. A. Gautier. 



« MM. Haller et Guvot ont montré que le chlorure de phényloxan- 

 thranol (^), obtenu par l'action du pentachlorure de phosphore sur la 

 diphénylphlalide, réagit sur la benzine et ses homologues, en présence de 

 chlorure d'aluminium, pour donner de la diphénvlanthrone, de la phénvl- 

 tolylanthrone, etc. 



Cl\ /C«H= H^CX /CW 



CH^C^ ^C»H^ + C"'H° = HC1 + C"H*(^ '^C''H\ 

 \C0/ \C0/ 



» Nous nous sommes proposé d'étendre celte réaction à d'autres molé- 

 cules., en vue de préparer des diphénylanthroues substituées. Nous avons 

 pu ainsi obtenir la méthoxydiphénylanthrone, l'éthoxydiphénvlanthrone, 

 la dimélhylamidorjiphénvianlhrone et la diéthylamidodiphénvlanthrone. 



)) La description de ces dérivés fait l'objet de la présente Communi- 

 cation. 



» Méthoxydiphénylanthrone. — Elle s'obtient par condensation <le ranisoi avec le 

 chlorure de phényloxantliranol en présence de clilornie d'alxi minium 



Gl\ /C«li-^ H-'CX /C=H*OCM-' 



C»H*/' _)C«H' + C«H=OCH'=IU;i hC«I1»/ \r/H'. 



)i L'opération doit se faire au sein du sulfure de carbone, pour éviter la saponifica- 

 tion du groupe mélhoxjle sous l'influence du chlorure d'aluminium. Elle cristallise 

 en prismes incolores, fondant à iSo^-iSi", solubles dans la plupart des véhicules or- 

 ganiques, et se dissout dans l'acide sulfurique concentré avec une coloration jaune 

 qui est d'ailleurs commune à tous les composés de ce groupe. 



(') Inslitut chimique de JNancv, liboratoire de M. Haller. 



(-) A. Hau.kii et A. Glvot, Bull. Snc. cliini.. Z" série, t. XVll, p. 876; 1S97. 



