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» Éthoxydipliénylanlhrone : C^W<^çç/yC^yV- . — S'obtient comme son 



homologue inférieur en remplaçant clans cette préparation l'anisol par le phénétol. 



» Cristaux incolores, fondant à iSg^-iGo" et présentant les mêmes rapports de solu- 

 bilité que la méthoxydiphénylanthrone. 



» Elle se dépose de ses solutions benzéniques en prismes renfermant une molécule 

 de benzine de cristallisation. 



» Diméthylamidodiphénylanthrone. — On l'obtient en condensant la diméthyl- 

 aniline avec le chlorure de phénvioxanthranol en présence de chlorure d'aluminium : 



Cl\ /C«H' li'Cs^ /C«H*-Az(CH')- 



C«H»/^ \c«H'-f-C«H5Az(CH=)2=HCl-HC'=H'<^^Q^C<'H* 



» Prismes jaunes, transparents, fondant à aiS" et donnant avec les acides des sels 

 dissociables par l'eau. 



H^C^ ^G«H»Az(C^H=)= 



» Diélhylamidodiphénylanlhrone : CH'^^ ^ïCH* . — S'obtient de 



la même façon, par condensation de la diéthylaniline avec le chlorure de phénvioxan- 

 thranol. 



» Elle cristallise au sein du toluène en prismes jaunes, transparents, dichroïques, 

 fondant à i94°-i95'' et qui renferment une demi-molécule de ce carbure. 



» On peut remarquer que ces deux derniers composés ne présentent 

 qu'une coloration jaune asisez peu intense alors que les diméthylamido et 

 diéthvlamidoanlhraquinones sont rouges. 



)) La diplîénylanthrone est donc un chromogène moins puissant que 

 l'anthraquinone, fait qui était à prévoir puisqu'elle ne renferme plus qu'un 

 seul cliromophore CO. 



» Dans une prochaine Communication nous nous proposons de faire 

 connaître d'autres |)roduits de condensation du chlorure de phénvioxan- 

 thranol. » 



CHIMlli OUGaS'IQUK. — Sur quelques réactions colorées des oxYcelluloses . 

 Noie de M. Edm. Jandrier. 



« I^es oxycelluloses, et en particulier celle obtenue par oxydation du 

 coton au moyen du chlorate de potassium par le procédé de Léo Vignon, 

 fournissent, de même que tous les corps à fonction aldéhydique, des réac- 



