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tions de la façon suivante : l'éther de pétrole dissout facilement l'acide 

 acétique, assez facilement l'anhydride acétique et peu l'anhydride mixte. 

 Quant à l'acide formique, il est insoluble, mais il est passé dans les pre- 

 miers produits de la distillation. 



» On agite donc les produits déjà riches en anhydride mixte avec de 

 l'éther de pétrole et l'on décante la couche inférieure, qui est de nouveau 

 distillée dans le vide. La portion intermédiaire constitue alors l'anhvdride 

 mixte à l'état de pureté, comme on peut s'en assurer par l'analyse. 



» L'anhydride formique acétique est un liquide mobile à odeur forte 

 qui provoque le larmoiement. Il ne cristallise pas lorsqu'on le refroidit au 

 moyen du chlorure de mélhyle. Il bout à à 29° sous 17™™. Il distille entre 

 loS" et 120° sous la pression ordinaire, mais en s'allérant. Il se dégage, en 

 effet, de l'oxyde de carbone; mais le produit, passé à la distillation, fournit 

 encore les réactions de l'anhydride mixte que nous allons décrire. 



» L'anhydride mixte est décomposé à froid par l'acétate de sodium 

 fondu et parles bases tertiaires : quinoléine, pyridine et diméthylaniline, 

 avec dégagement d'oxyde de carbone. 



» Tandis que l'anhydride acétique ne réagit pas, à froid, sur l'alcool ab- 

 solu, l'anhydride mixte réagit en quelques minutes sur tous les alcools 

 pour donner naissance aux éthers formiques correspondants. Que l'alcool 

 soit primaire, secondaire ou tertiaire, la réaction s'effectue et ne fournit 

 pas trace d'éther acétique. Mes essais ont porté sur les alcools éthylique, 

 propylique, isopropylique, butylique, isobutyliqiie, isoamylique, capry- 

 lique et, dans la série cyclique, sur l'alcool benzylique, lebornéol, le men- 

 thol, le terpinol, l'alcool santalique et l'alcool caryophvHénique. Les 

 alcools à fonction éthylénique, alcools allylique et cinnamylique, se com^ 

 portent de même. 



» La réaction s'effectue encore avec les glycols; j'ai obtenu ainsi la 

 mono et la diformine du glycol et du phénylglycol, la diformine de la ter- 

 pine, etc. Beaucoup de ces corps étaient inconnus et seront décrits dans 

 un prochain Mémoire. 



» Des faits précédents on peut conclure que l'anhydride acétoformique 

 réagit sur les alcools en donnant exclusivement les éthers formiques cor- 

 respondants, avec régénération d'acide acétique. 



M 'Vis-à-vis de l'ammoniaque et des aminés primaires et secondaires, cet 

 anhydride joue le même rôle. Avec l'ammoniac en solution éthérée, il 

 fournit la formiamide. J'ai reconnu que ce corps crislalhse en magnifiques 

 aiguilles fusibles à 3°. Avec l'aniline, la méthylaniline, la ^-éthoxyani- 



