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Une et rorlhoamidophénol, on obtient les amidos formiques correspon- 

 dantes. L'urée et la phénylhydrazine ne m'ont donné jusqu'ici que des 

 dérivés monoformyles. L'anhydride acétoformique réagit donc sur les 

 aminés primaires et secondaires, ainsi que sur l'urée et la phénylhydrazine 

 avec formation d'amides formiques et d'acide acétique. 



M J'aurai l'honneur de communiquer prochainement à l'Académie la 

 suite de ces recherches. <> 



CHIMIE ORGANIQUE. - Coiitribudon à l'étude du lierre ; préparation 

 de Vhèdèrine {'). Note de M. Houdas, présentée par M. H. Moissan. 



« Le lierre commun a été l'objet de nombreux travaux. En 1840, Ven- 

 damme et Chevalier, d'Amiens, crurent voir, dans les graines de la plante, 

 un alcaloïde jouissant des propriétés fébrifuges de la quinine : l'existence 

 de cette base a été mise en doute par tous ceux qui se sont occupés de la 

 question. Posselt, en 1860, décrit, sous le nom d'acide hédérique, une ma- 

 tière cristallisée, retirée du lierre, susceptible de se combiner aux bases et 

 de décomposer les carbonates alcalins. Plus tard, Hartsen, 1875, et peu 

 après Davies, 1876, étudiant le même produit, l'identifièrent aux gluco- 

 sides. En 1 881 , Vernet {Thèse de l'École de Pharmacie de Paris) parvient à 

 retirer des feuilles de lierre, au moyen de l'acétone bouillant, un gluco- 

 side parfaitement cristallisé, auquel il assigne la formule C'- H" O' ' et dont 

 il étudie les produits de dédoublement. Dans un long Mémoire, H. Block 

 {Archiv. der Pharmacie, 1888) confirme les résultats de Vernet, tout en 

 admettant la composition C^-H'-O'". 



)) Reprenant l'étude du lierre, nous montrerons que cette plante con- 

 tient plusieurs glucosides que nous décrirons successivement : dans une 

 dernière Note, résumant l'ensemble de nos recherches, nous en indique- 

 rons la préparation et la façon de les séparer. 



B Hédérine. — L'hédérine cristallisée dans l'alcool à 90° se présente sous la forme 

 de longues et fines aiguilles groupées autour d'un centre commun. Maintenus vingt- 

 quatre heures à i3o° ces cristaux ont perdu 63"',20 pour 100 de leur poids : l'action 

 plus prolongée de la chaleur ne tarde pas à les altérer. 



» Chauffés plus fortement ils fondent à 248° en un liquide légèrement ambré sans 

 dégagement de gaz. 



(') I^e présent travail a été fait au laboratoire de M. Riche, à l'Ecole de Pharmacie. 



