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» En substituant au chlorure de phényle des dérivés plus riches en chlore, il sem- 

 blerait qu'on puisse obtenir toute la série des chlorobromures formés d'après l'équa- 

 tion 



C^ÏV ---'■) £["-{- niFe'-Br' ~ C«H"*-"'-*-"')i Cl" Br'" '- /«Fe'-Br'-n- wHBr. 



» Cependant, au fur et à mesure que s'accumulent dans la molécule les atomes de 

 chlore, l'attaque au bromure ferrique est de plus en plus difficile. L'attaque du tétra- 

 chlorophène, entre autres, ne se produit même pas à la température de décomposition 

 du bromure ferrique : en chauffant fortement un mélange de CH-CI' et de Fe-Br', 

 il y a mise en liberté de brome, tandis qu'il ne se dégage que des quantités extrême- 

 ment petites d'hydracide. 



» Action du bromure ferrie] ue sur les dérivés iodés des carbures. -- Il est assez 

 curieux de constater qu'en chauffant un mélange d'iodure de phényle et de bromure 

 ferrique on obtient, non pas le bromoiodure CH'Brl, mais des dérivés halogènes ne 

 contenant plus d'iode. La substitution du brome à l'iode s'effectue ici avec une grande 

 facilité et l'on peut déceler, dans les produits de la réaction, de grandes quantités de 

 paradibromophène. 



» En opérant non plus sur l'iodure de phényle, mais sur le diiodophène, on arrive 

 au même résultat, d 



CHIMIE ORGANIQUE. — Préparation des chlorocarbnnales phénoliques. Note 

 de MM. Et. Barral et Alrert Morel, présentée par M. Troost. 



« Les éthers chlorocarboniques sont des dérivés asymétriques de l'oxy- 

 chlorure de carbone COCP; on peut les envisager comme des éthers de 



l'acide formique monocliloré : CO . 



» Parmi ces éthers, ceux qui dérivent des alcools prennent naissance 

 par réaction à froid des alcools sur COCl*; ils sont obtenus facilement et 

 les premiers termes sont connus depuis les travaux de Dumas etPéligot, 

 de Cahours, de Cloez. Quant aux chlorocarbonates dérivant des phénols, 

 aucun d'eux n'a été préparé à l'état de pureté; l'étude de ces corps n'a été 

 qu'ébauchée, 



» Le chlorocarbonate de benzénol et celui de paracrésol ont été préparés 

 par Rempf, en 1870, par action de COCl" sur les phénols, en tube scellé, 

 à i5o°. Henlschel, en i883, a obtenu le chlorocarbonate de benzénol et 

 celui de gaïacol par action du phénate de sodium sur le chlorocarbonate 

 de méthyle trichloré. Le chlorocarbonate de thymol a été signalé par Aug. 

 Richter, dans l'action d'un courant de COCJ- sur une solution aqueuse de 

 thymale de sodium. Mais ces éthers, ne distillant pas sans se décomposer 



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