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pentachloro-beiizénol et des naphtols, par action de COCl» sur les phénols 

 en tube scellé. Le phosgène ne réagit sur ces phénols qu'au-dessus de i8o", 

 température à laquelle les chlorocarbonates, s'ils se formaient, se décom- 

 poseraient ; nous n'avons donc pas pu obtenir ces éthers par ce procédé. » 



CHIMIE ORGANIQUE. - Sur la cérine et la friedétinc ( ' ). Note 

 de M]M. C. IsTRATi et A. Ostrogoviciî (-), présentée par M. E. Grimaux. 



« C'est le 8/20 mai 1891 qu'un de nous, travaillant depuis longtemps 

 avec des appareils à extraction, fermés par des bouchons en liège, observa 

 que le chloroforme, pénétrant par les canalicules médullaires de ces bou- 

 chons, déposait à la surface, par évaporation, une substance glutineuse 

 qui contient de petits cristaux et qui sentait un peu la vanilline. 



» En traitant spécialement le liège, et surtout la variété nommée liège 

 mâle, on observa que surtout cette variété, qui a les canalicules plus dé- 

 veloppés et remplis d'une substance rougeàtre, cédait 7,85 pour 100 au 

 CHCl', d'une substance brunâtre et 9,33 pour 100 à l'alcool, par le fait 

 que ce dissolvant extrayait aussi le tannin et la matière colorante. Après 

 plusieurs cristallisations dans l'alcool, on obtint des cristaux incolores, 

 ressemblant au sulfate de quinine, fondant à 248''-25o°, cristallisant mieux 

 dans l'alcool que dans le chloroforme, dans lequel il est plus soluble, et 

 qui renfermait 81, 18 pour 100 C et 10, 55 pour 100 H. La formule qu'on 

 avait admise était C-^H"0-. 



» On nomma ce cor ^sfriedéline comme hommage au grand maître fran- 

 çais, M. C. Friedel ('). 



» M. Friedel nous fit remarquer que Chevreul, vers i8i5, avait indiqué 

 une substance extraite du liège sous le nom de cérine. 



» Nous étant procuré les Annales de Chimie et de Physique (1.'® série, 

 t. XCVI, p. 1807), nous avons trouvé que Chevreul donne le nom de 

 cérine à un corps qu'il avait extrait du liège par l'alcool et se présentant 

 en petites aiguilles blanches auxquelles Boussingault, en i836, donna la 

 formule C^H-^O. Voici, du reste, les formules proposées dans la suite : 



(') Ce travail paraîtra in extenso dans le Bulletin de la Société des Sciences de 

 Bucarest. 



(-) Travail fait au laboratoire de Chimie organique de l'Université de Bucarest. 

 (^) Bull. Soc, chim.j 3= série, t. VII; p. 164. 



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