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à — 48°72 avec une concentration de oS'', 821 pour 100'^"' de chloioforme 

 à la température de 24". 



>i M. H. ïhonis ( ' ) donne deux réactions colorées pour la substance qu'il 

 appelle cérine: « I. La solution de la substance dans l'anhydride acétique 

 additionnée de SO*H* concentré se colore en rouge rosé; II. En solution 

 dans CHCl', agitée avec un volume égal de SO*H^ conc, le chloroforme 

 se colore d'abord en jau ne et, après quelques heures, en violet ». 



)) Nous n'avons pas pu obtenir la deuxième réaction : la première se 

 produit avec les deux substances, cependant la réaction est beaucoup plus 

 intense avec SO*H- fumant. Nous avons observé en outre que la coloration 

 ne se produit pas seulement avec l'anhydride acétique, mais qu'elle est gé- 

 nérale à tous les anhydrides et aux chlorures acides. 



» Étant absolument sûrs de l'existence des deux substances, nous allons 

 tâcher d'élucider la question de leur constitution, d'autant plus que plu- 

 sieurs savants travaillent dans cet ordre d'idées, croyant avoir affaire à 

 un corps unique. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur des réactions nouvelles des bases indoliques et des 

 corps albuniinoïdcs (-). Note de M. Jcnus Gnezda, présentée par 

 M. Armand Gautier. 



« Lorsque l'on traite des urines riches en indican par l'acide oxalique 

 cristallisé de façon qu'il reste un excès d'acide non dissous, si l'on chauffe 

 au bain-marie, la liqueur se colore en rouge; en agitant ensuite avec de 

 l'éther, on extrait une matière colorante pourpre. Vu les rapports qui 

 existent entre l'indican et l'indol, il était tout indiqué, pour expliquer le 

 fait ci-dessus, d'examiner les réactions de l'acide oxalique et d'autres acides 

 bibasiques, sur les bases indoliques. 



» Si l'on fond environ o^"", 5 d'acide oxalique avec une trace d'indol, 

 on obtient un sublimé et une masse d'une magnifique couleur pourpre, 

 qui, dissoute dans de l'eau, reste colorée et n'est que légèrement altérée 

 quand on l'additionne de lessive de potasse. L'a-méthylindol, le skatol et 

 l'acide n-méthylindolcarbonique se comportent de façon analogue, tandis 

 que r*-phénylindol fournit un sublimé de couleur jaune verdàtre qui finit 



(') Phann. Centr. II. 09 p. 699-700 — Chem. Central-Blatt (1898) II p. 1102. 

 C) Ce travail a été fait au laboratoire de Physiologie de l'Université de Budapest. 



