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produits volatils, ils se déposent sur les parois froides du tube, que l'on sépare de la 

 partie inférieure, et qu'on e-^aniine au microscope. On peut déceler dans ce sublimât 

 tous les niélaux et sels volatils. 



» La portion du tube contenant le résidu qui a été calciné est placée dans une 

 capsule de porcelaine. On l'attaque par l'acide chlorlijdrique etl'on fait bouillir. Après 

 refroidissement, le liquide et la portion du résidu qui peut rester insoluble dans l'acide 

 sont décantés dans une seconde capsule de porcelaine pour les séparer des fragments 

 de verre. On évapore à siccité et l'on ajoute, quand le nouveau résidu est suffisamment 

 froid, quelques gouttes d'acide chlorhydrique étendu, puis une solution d'acide suif- 

 hydrique. 



» Si le liquide et le résidu noircissent ou se colorent, c'est qu'ils contiennent des 

 métaux du groupe de l'élain et du groupe du cuivre. 



» S'il ne noircit pas, on ajoute de l'ammoniaque et du sulfhydrate d'ammoniaque. 

 Il brunit ou noircit, dans ces conditions, grâce à la présence des métaux du groupe 

 du fer. 



» S'il ne noircit pas, mais donne un trouble blanc, c'est qu'il contient des mé- 

 taux du groupe de l'aluminium, quelquefois des phosphates, borates, etc. 



» En appliquant ensuite à une nouvelle portion du dépôt primitif de l'évaporation 

 le procédé de l'evamen des flammes (avant d'avoir entrepris les traitements précé- 

 dents), on peut reconnaître suffisamment la nature des métaux qu'on aura plus lard 

 à rechercher plus spécialement. 



» Telle est la manière dont je procède toujonrs, avant le début d'une 

 grande analyse, pour avoir un premier aperçu de la nature des métaux 

 des divers groupes qu'il convient plus spécialement de rechercher et des 

 quantités d'eau sur lesquelles il faut opérer. 



» Il est très rare que le résidu de l'évaporation d'un ou deux litres d'eau 

 ne noircisse pas lorsqu'il est traité, dans les conditions précédemment 

 indiquées, par addition d'une solution d'acide sulfhydrique. Ce noircisse- 

 ment plus ou moins accentué se manifeste surtout, d'après mon expérience 

 personnelle, pour un grand nombre de sources sulfureuses, carbonatées et 

 sulfatées des Pyrénées, ainsi que les sources bicarbonatées de l'Auvergne et 

 les sources ferrugineuses en général ; je l'ai obtenu avec les eaux d'Aulus, 

 Luchon, Eaux-Bonnes, etc., dans les Pyrénées; avec celles deT^a Bourboule, 

 Saint-Nectaire, etc., dans l'Auvergne. 



» Ces résultats me semblent montrer qu'au point de la vue de la 

 recherche des métaux proprement dits un très grand nombre d'analyses 

 chimiques de sources minérales sont à refaire. 



)) Il y a des années que j'ai donné cette démonstration par mes analyses 

 d'eaux faites sur des mettes cubes. Ces quantités d'eau sont nécessaires, s'il 

 s'agit de doser des traces de métaux lourds; mais l'analvse comporte, dans 

 ce cas, des précautions spéciales que j'ai décrites ailleurs. » 



