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31°, f, 32", 5, 35", 5. A i3",t, l,t courbe des densités se compose de (rois 

 parties distinctes AB, BC, CD : AB représente la densité à l'état ga- 

 zeux; elle s'étend de zéro à 49"""; ^'J'e est convexe par rapport à l'axe 

 des X ; la densité croît plus vite que la pression, la compressibilité est ex- 

 cessive et s'exagère jusqu'en B. En ce point B, on voit un brusque change 



ment de direction : c'est le moment où le gaz, ayant atteint la pression 

 maxima, commence sa liquéfaction qui se poursuit et se complète jus- 

 qu'en C, moment où tout le gaz a disparu. La densité CH du liquide formé 

 est beaucoup plus grande que celle du gaz BH. A partir de C, un nouveau 

 changement brusque se montre dans l'allure de la courbe qui devient con- 

 cave. La compressibilité a diminué tout à coup en C et continue ensuite de 

 décroître lentement : c'est celle du liquide au moment de sa formation. 

 Rien n'est plus net que ces phénomènes : l'acide carbonique se com- 

 porte comme la vapeur d'eau, le liquide formé se sépare nettement de 

 l'atmosphère gazeuse, parce qu'il est beaucoup plus lourd, et le premier 

 changement brusque C accuse le moment précis où la liquéfaction com- 

 mence. 



B Les mêmes changements d'allure se retrouvent aux températures sui- 

 vantes : en B' à 21°, en B" à 3i", i, en B" à 35°, 5. En chacun de ces points, 

 la tension du gaz est maxima et la liquéfaction commence. Il faut tout d'a- 

 bord justifier cette conclusion. 



