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des arguments les plus décisifs qu'il me sera donné d'apporter pour prou- 

 ver que toute une grande classe de minerais métallifères n'a pu se former 

 dans l'eau, à la température et à la pression ordinaires. Quoi qu'il en soit, 

 et laissant même de côté, si l'on veut, les oxydes de manganèse, une con- 

 clusion générale ressort de ce qui vient d'être exposé : c'est que l'associa- 

 tion du sulfate de baryte avec les métaux dont l'état d'équilibre le plus 

 stable correspond au sulfure ne peut être un phénomène d'association 

 fortuite; il y a là quelque chose de profond et de fondamental qui im- 

 plique, en particulier, pour les substances ainsi associées, une origine 

 conuuune. 



» Laissant de côté, pour lab;ir)te, la question d'origine que j'ai étudiée 

 ailleurs, et se plaçant au point de vue de l'observation pure, on constate 

 que la baryline est surtout associée aux minerais sulfurés énumérés plus 

 haut. Or plusieurs de ces sulfures sont très volatils; tons sont décomposa- 

 blesparla chaleur en présence de l'air, ce qui serait le cas puisque les 

 filons sont toujours des cavités plus ou moins ouvertes; tous, chauffés en 

 présence des chlorures alcalins fondus, éprouveraient des transformations 

 profondes. Cet ensemble de f.iits, dont il serait bien facile d'allonger la 

 liste, conduit à une même conclusion : c'est que les minerais dont la gangue 

 renferme du sulfate de baryte n'ont jamais été soumis à l'action d'une tem- 

 pérature notablement élevée, et, à plus forte raison, n'ont jamais été en 

 contact avec des chlorures alcalins amenés à l'état de fusion ignée. 



» Célestine. — Malgré lesanalogies si grandesqui existent à tous les points 

 de vue entre la barytine et la célestine, leurs gisements sont aussi diffé- 

 rents que possible; la barytine existe surtout dans les filons, tandis que le 

 gisement le plus habituel et le plus important de la célestine est dans les 

 terrains salifères, où elle est associée au gypse et au sel gemme. C'est avec 

 celte association qu'elle se montre en petits filons à Salzbourg, à Bex, à 

 Bristol, à Toul, et surtout dans les gisements célèbres de la Sicile; enfin 

 on sait que c'est dans les marnes vertes dépendant de la formation gypseuse 

 qu'on recueille à Montniarueet ailleurs, aux environs de Paris, les rognons 

 de strontiane sulfatée calcarifère si connus depuis longtemps. 



» Les gypses des terrains salifères renferment, comme je l'ai montré ail- 

 leurs, des proportions très sensibles de sulfate de strontiane à l'état de dis- 

 sémination complète : j'ai fait voir ensuite qu'il en était de même pour les 

 gypses dissous dans les eaux des mers actuelles, et j'ai tiré de ce duable 

 fait chimique un premier argument en faveur de l'idée que les gypses et 

 les autres sels des terrains sédimentaires provenaient simplement de l'éva- 



