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 à — 20", a fourni S"^" d'un gaz brûlant avec une flamme incolore et présen- 

 tant bien les caractères de l'hydrogène. 



)) Je crois donc pouvoir démontrer par ces recherches l'existence d'une 

 combinaison d'un acide avec l'eau oxygénée, combinaison analogue à 

 celles qu'a déjà obtenues M. Berthelot. L'étude du composé barytique 

 correspondant au corps bleu que l'on peut préparer par l'action de la 

 solution élhérée sur l'hydiale de bioxyde de baryum viendra nous aider à 

 élucider cette question. Ces recherches feront l'objet d'une nouvelle Com- 

 munication, que j'aurai l'honneur de présenter bientôt à l'Académie. » 



CHIMJE ORGANIQUE. — Sur l'acide tétriqne et ses homologues. 

 Note de M. W. Pawlow, présentée par M. Wurtz. 



« I/acide télrique de M. Demarçay a été envisagé jusqu'à présent comme 

 un corps d'un type particulier qu'on ne saurait placer à côté d'aucun des 

 composés connus. Une telle particularité lui prêtant un intérêt spécial, j'ai 

 entrepris, d'après la proposition de M. le professeur A. Bouttlerow et dans 

 son laboratoire, la préparation et l'élude de cet acide. Etant arrivé à des ré- 

 sultats qui promettent d'éclaircir la nature véritable de l'acide tétrique et de 

 ses homologues et de les faire rentrer dans le système des composés orga- 

 niques connus, je demande la permission de soumettre mes observations à 

 l'Académie. 



» En préparant l'acide télrique d'après la méthode de M. Demarçay, 

 j'avais à manier de fortes quantités d'éther acétacétique monométhylé et 

 monobromé, et j'ai remarqué que ce corps, pris à l'état pur, se décompose 

 lentement à la température ordinaire, en déposant une substance cristal- 

 line. Cette décomposition marche beaucoup plus rapidement si l'on chauffe 

 au bain-marie, et la substance huileuse se prend alors bientôt en une 

 masse de cristaux. J'ai poursuivi l'étude de cette transformation intéres- 

 sante et je me suis bientôt assuré qu'elle n'engendre que deux produits 

 principaux. Ces produits sont l'acide télrique de M. Deinnrçny, que j'ai re- 

 connu d'après toutes ses propriétés, et V élher hroinhydrique. La réaction est 

 très nette et la quantité de l'acide formé est beaucoup plus considérable 

 que lorsqu'on le prépare d'après la méthode de M. Demarçay. 



» La netteté de la transformation paraît indiquer l'existence d'une rela- 

 tion simple entre la composition de l'acide tétrique et celle de l'éther qui 

 lui donne naissance. En effet, les analyses sont venues confirmer une telle 



