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 en suivant avec soin le changement de teinte de la liqueur, jusqu'à ce 

 qu'elle ne paraisse plus se modifier. 



» Je verse aussitôt avec la pipette le même volume de la liqueur réduc- 

 trice dans de l'eau acidifiée par l'acide sulfurique; je détermine, au moyen 

 d'une burette graduée, la quantité de permanganate de potasse qui est 

 décolorée et, par suite, la quantité d'oxygène absorbée par le protosel de 

 fer. Je puis donc en conclure, avec assez d'approximation, la quantité 

 d'oxygène qui a été cédée par le sel d'or; il n'y a d'incertitude que sur 

 l'instant précis où la couleur pourpre atteint son maximum d'intensité. 



» J'ai recommencé un essai semblable avec aS'"^' d'or ; dans les deux cas, 

 la quantité d'oxygène trouvée a été très sensiblement les | de celle qui cor- 

 respondrait à la formule Au^O*. Le sel devait donc bien contenir i'or à 

 l'état Au=0. 



» L'analyse a été complétée de la façon suivante : dans la dissolution 

 formée avec 10"°^' d'or, j'ai versé de l'azotate d'ammoniaque, quia fait 

 déposer un précipité pourpre; je l'ai reçu sur un filtre et bien lavé à l'eau 

 pure. Je l'ai traité, humide encore, par l'acide azotique, qui a laissé l'or 

 métallique (lo™^') ; j'ai vérifié par l'azotate d'argent l'absence du chlore, 

 puis, ayant éliminé l'argent par HCl, j'ai précipité le fera l'état de sulfure 

 et l'arsenic à l'état d'arséniate ammoniacomagnésien. J'ai trouvé ainsi : 



Or 0,010 



Peroxyde de fer 0,075 



Acide arséniqiie o ,092 



ce qui correspond à la formule 



Au='0,i9Fe'0',i5AsO». >> 



THliRMOCHiMiE. — Sur les alcoolates de soude. Note de M. de Forcrand, 



présentée par M. Berthelot. 



« 1. On connaît trois composés de soude et d'alcool, savoir : 

 » 1" L'alcoolateC'H'*NaO% 3C'H«0= découvert par Wanklyn. Ce sont 

 des aiguilles incolores, transparentes, qu'on sépare de l'alcool en excès en 

 distillant dans le vide, à la température ordinaire (+ 20°), le produit de 

 l'action du sodium sur l'alcool. 



» 2° L'alcoolateC''H'NaO% aC'H^O'' décrit par Geuther et Scheitz; on 

 l'obtient par le même procédé, mais en chauffant la cornue à -h 70°. La 

 distillation dans le vide doit être prolongée pendant plusieurs heures. 



