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 fure de molybdène. On chauffe modérément jusqu'à expulsion de l'hydro- 

 gène sulfuré ; on filtre et on lave à l'acide chlorhydrique étendu. 



» Il ne reste que peu de molybdène dans la liqueur claire; pour l'en 

 retirer, on réduit le volume du liquide en détruisant les sels ammoniacaux 

 par ébullition avec de l'eau régale et l'on traite le produit comme la solu- 

 tion primitive. 



» Généralement, après deux opérations ainsi conduites, il ne reste plus 

 que de très faibles traces de molybdène mêlées au sel de gallium; dans 

 une analyse rigoureuse, on peut cependant avoir recours au procédé sui- 

 vant, afin d'éliminer la grande masse du gallium. 



» Malgré de bons lavages à H Cl étendu, le sulfure de molybdène ob- 

 tenu dans les conditions actuelles retient une très petite quantité de gal- 

 lium. Pour être exact, il faut donc reprendre par l'eau régale, chasser 

 l'acide nitrique et traiter comme devant. 



» De même pour le procédé n° i, on fera préalablement passer à l'état 

 d'acide molybdique les chlorures rouge et bleu. 



» 3° La liqueur est additionnée d'acide sulfurique et de sulfate d'am- 

 moniaque en quantités légèrement supérieures à celles qui sont nécessaires 

 pour former de l'alun avec tout le gallium. Si les métaux ne sont pas déjà à 

 l'état de chlorures, on ajoute un peu de HCl, puis on concentre jusqu'à ce 

 que le refroidissement fasse apparaître des cristaux d'alun ; on ajoute alors 

 très peu de HCl et l'on agite la masse avec trois ou quatre fois son volume 

 d'alcool à 85°. Quand le sel s'est bien déposé, on le recueille sur un filtre, 

 on le lave à l'alcool à 85° pour le reprendre ensuite par l'eau. 



» Cette nouvelle solution reçoit un petit fragment de bisulfate d'ammo- 

 niaque, quelques gouttes de HCl, et est concentrée, puis traitée comme la 

 liqueur primitive. 



» n suffit de deux ou trois cristallisations de l'alun, faites de cette façon, 

 pour le priver de toute trace appréciable de molybdène. La séparation 

 réussit avec les chlorures de molybdène rouge et bleu, ainsi qu'avec 

 l'acide molybdique. 



)) Les liquides qui renferment le molybdène sont évaporés pour chasser 

 l'alcool et traités par l'un des procédés n"" i et a.- 



» En résumé, dans une analyse rigoureuse, il faut commencer par en- 

 lever le plus de molybdène possible à l'état de sulfure; diminuer ensuite 

 fortement la masse en transformant la majeure partie du gallium en alun 

 et précipiter sous forme de sulfure les traces de molybdène contenues dans 

 la liqueur finale de faible volume. 



