173 ) 



CMIMIR ORGAKIQUK. — Àclion (le Caldcliy'de sur le propyk/lycol. 

 Note de M. Arnacdde Gramoxt, présentée par M. Wurlz. 



« Poids égaux d'aldéhyde et d'isopropylglycol de Wiiriz ont été chauf- 

 fés en tubes scellés, au bain d'huile; au-dessous de 120°, aucune réaction 

 n'a eu lien; au-dessus de 170°, il y a décomposition et formation de pro- 

 duits empyreumatiques. Après deux journées de chauffe vers 160°, on a 

 distillé le contenu du tube, séparant ce qui passe de ^5° à 110°, et l'on 

 a agité avec du chlorure de calcium pour absorber l'eau qui s'est formée 

 dans la réaction de l'aldéhyde sur le propylglycol. Après plusieurs rectifi- 

 cations, on a obtenu un produit bouillant vers gS", incolore, réfringent, 

 d'une odeur éthérée, peu solubledans l'eau et moins dense qu'elle. Il ne 

 se solidifie pas dans un mélange déglace et de sel. C'est très probablement 

 un acétal qui serait le propylcnacétal, formé d'après l'équation 



CH -OH „_ ^^,, , /0-CH 



C1P-CH0+. ==H-0-f-CFP-CH: I 



CH'-OH 0-CH- 



La formule brute du nouveau corps doit donc être CH'^O". Trois com- 

 biislions ont donné des résultats peu satisfaisants, la substance renfer- 

 mant très probablement un })eu de paraldéhyde. La densité de vapeur, 

 prise avec l'appareil Meyer, adonné environ 3,8, tandis que la valeur théo- 

 rique correspondant à la formule C''H"'0- = 102 est de 3,52. Ce propy- 

 lénacétal est saponifié par l'eau suivant la réaction inverse de celle qui 

 lui a donné naissance. Si, en effet, on agite avec de l'eau le produit qui a 

 passé vers 93°-94'' et qu'on le laisse ainsi pendant deux jours en secouant 

 de temps en temps, il est facile de constater par la distillation fractionnée 

 la présence dans le liquide d'aldéhyde et d'isopropylglycol (point d'ébul- 

 lition, 187"). 



» Espérant obtenir par un autre procédé l'acélal que je viens de décrire 

 sommairement, j'ai fait réagir l'oxyde depropylène non normal C'H^Osur 

 l'aldéhyde en tubes scellés. Jusqu'à i4o°, il ne se produit rien; au-dessus 

 de celte température, il y a formation de produits de décomposition bouil- 

 lant jusqu'au delà de 200° et laissant un résidu charbonneux. 



» Ces résultats ont besoin d'être confirmés. Je les fais connaître pour 

 prendre date, et je continue mes recherches au laboratoire deM.Wurtz. » 



G. K., iH83, a- Stmeslre. 'ï. XCVIl, N° 5.1 ^'^ 



