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 régénère avec la plus grande facilité le tribromure fusible à 94°. Ce corps 

 est donc bien le triéther C® H' (CH- Br)% correspondant à la glycérine étudiée. 

 » L'action de l'acide chlorhydrique sur cette glycérine fournit tme huile 

 incolore qui est probablement l'éther trichlorhydrique C'H'(CH^CI)^ : j'ai, 

 en effet, constaté que, dans l'action du chlore sur la vapeur de mésilylène, 

 on obtient un liquide passant dans le vide à 170"- 180° et, sous la pression 

 atmosphérique, entre 277° et 284°, avtc décomposition partielle dans ce 

 second cas; et que, de plus, ce liquide est identique à la trichlorhydrine 

 de la glycérine mésitylénique; car 



Chlore 

 poui- 100. 



i" La portion passant entre 277-280, contient 4^î7 



» » » 280-284, » 4^»°^ 



Le composé Ci'H3(CH2Cl)3 contient 47,60 



» 2° Par ébuUition avec de l'eau tenant en suspension du carbonate de 

 plomb, les deux portions ci-dessus fournissent un corps amer très soluble 

 qui, traité par l'acide bromhydrique fumant, régénère le tribromure fu- 

 sible à 94°. 



» L'acide acétique cristallisable se combine aussi à la glycérine mésity- 

 lénique et donne un produit peu soluble dans l'eau, et sur lequel nous 

 reviendrons quand nous étudierons les éthers mixtes correspondant à cet 

 alcool triatomique. 



» Isomères. — J'ai dit que les produits bruts provenant de l'action du 

 brome sur le mésitylène donnaient, entre 2 10° et 225°, un liquide huileux, 

 dont la composition correspondait sensiblement à CH'^Bz'. H s'est donc 

 formé des isomères de la tribromhydrine. J'ai réussi à isoler l'un d'eux. 

 Dans la saponiBcation du produit brut par le carbonate de plomb, si, 

 après évaporation de l'eau, on lave à l'éther ordinaire le mélange de 

 bromure et de carbonate de plomb, l'éther dissout un corps cristallin, 

 qu'il abandonne ensuite par évaporation. Ces cristaux sont solubles 

 dans 55p d'eau bouillante, peu solubles dans l'eau froide, moins so- 

 lubles encore dans l'éther pur, très solubles dans l'alcool. Ils sont insi- 

 pides et inodores. Après plusieurs cristallisations dans l'eau, on obtient des 

 paillettes nacrées, fusibles à 126°. Elles ont la composition de lamonobrom- 



/ eu- Br 

 hydrine de la glycérine C°H' < CH-OH ou d'un glycol brome isomère 



( cri- OH 



CH^Brlcil^OH. 

 CH-OH 



