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 plus de brome; sa composition répond à la formule C*R*(AzO*)*, ainsi 

 que le montrent les résultais suivants de l'analyse : 



Trouve. Calculé. 



C... 8,5o 8,39 



Az '9.75 '9'^^ 



K 27,04 27,27 



H 0,12 0,00 



w L'action de l'acide sulfhydrique consiste donc, au début, à enlever le 

 brome à l'état d'acide brombydrique, pendant que le potassium de la po- 

 tasse se fixe sur le carbone, pour former un corps dérivé de l'hydrure d'é- 

 thylène tétranitré par la substitution du potassium à l'hydrogène, d'après 

 l'équation 



C*Br«(AzO*)*2KOHO + 4HS = C*K2(AzO*)^+2HBr+4HO-f-4S. 



» Ce composé, chauffé légèrement, décrépite à une température infé- 

 rieure à 100", en se réduisant en poudre sans changer de constitution. La 

 même transformation moléculaire se produit en quelques jours dès la tem- 

 pérature ordinaire. Il détone violemment vers 200°. 



» L'action des acides est différente de celle qu'ils produisent sur la 

 combinaison du bromure d'étbylène tétranitré avec la potasse. Tandis, en 

 effet, que cette dernière est comparable à un sel et se dédouble en potasse 

 et bromure d'éthylène tétranitré, le premier subit une décomposition com- 

 plète, que les acides soient étendus ou dilués. La décomposition se fait 

 avec une violente explosion, même avec des acides fort dilu/'s, et j'ai été 

 assez sérieusement blessé, pendant le cours d'une analyse, par l'explosion 

 produite par 0^% 3 de uialière. Les produits gazeux de la décomposition 

 ont une légère odeur d'acide cyanhydrique. 



» Je me propose de décrire prochainement les produits de l'action ulté- 

 rieure de l'acide sulfhydrique. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques dérivés de l' hex/lène mannitique. 

 Note de M. L. Hexry, présentée par M. Wurtz. 



« L'étude comparative que j'ai faite, dans cts derniers ten)ps, de cer- 

 tains oxydes C" H'" - O glycoliques, m'a fourni l'occasion de revenir sur 

 les dérivés de l'hexylène mannitique, groupe ^encore si peu riche aujour- 

 d'hui. 



