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» i" Monocldorhydiine liexjténique C"H'* :^ • — Elle résulte, soit de 



l'adilition de l'acide hypocliloreiix à l'hexylène, soit de l'addition de l'acide 

 chlorhydrique à l'oxyde d'hexylène. 



» La première réaction a été réalisée récemment par M. Domac. Con- 

 trairement anx indications de ce chimiste, cette monochlorhydrine 

 C*H'*=(OH)CI bout vers 170°; sa densité à fi° est égale à 1,018. 



» Après l'addition de l'acide hypochloreux, M. Domac n'a pas détruit 

 par l'hydrogène sulfuré (du moins il ne le dit pas dans son Mémoire) 

 les comi)osés mercuriels renfermés dans le produit immédiat; or c'est là 

 une manipulation indispensable. 



» L'acide chlorhydrique aqueux s'ajoute vivement à l'oxyde d'hexylène : 

 la chlorhydriiie qui en résulte surnage; on la dessèche à l'aide du carbo- 

 nate potassique. Elle ressemble extérieurement en tous points à la mono- 

 chlorhydrine C°H'^(0H)C1 hypochloreuse. C'est un liquide quelque peu 

 visqueux, parfaitement incolore, d'une odeur fraîche sut geneiis, d'une 

 saveur très piquante et douceâtre; insoluble dans l'eau. Sa densité à 11° 

 est égale à 1,01 43; elle bout sans décomposition à 170°- 171° sous la pres- 

 sion de 761""". 



» Un mot sur la constitution de ces monochlorhydrines. 



» L'hexylène mannilique étant 



CH'-CH = CH-CH=-CH--CH', 



comme le prouve la nature de ses produits d'oxydation, deux monochlor- 

 hydrines isomères lui correspondent, savoir 



(«) CH'-CH(0H)-CHC1-CH--CH='CH% 



(/3) CH'-CHC1-CH(0H)-CH=-CH^-CH'. 



» M. Domac a prouvé que la monochlorhydrine hypochloreuse 



C''H'- + (0H)C1 



est le composé («). Je suis porté à croire que son isomère, la chlorhydrine 

 chlorhydrique, possède la constitution (|3). 



» Monobromhydïine hexylénique C H'^(OH)Br. — Elle résulte de l'ac- 

 tion de l'acide bromhydrique liquide sur l'oxyde d'hexylène. 



» Elle constitue un liquide incolore, mais jaunissant à la longue, 

 quelque peu visqueux, d'inie odeur fraîche et piquante à la fois, d'une sa- 



