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veur piquante; elle est insoluble dans l'eau et plus dense que celle-ci; à 

 11°, sa densité est 1,2959. 



» Elle bout sans décomposition sous la pression de 769'"'" à iSS^-igo". 



» Ce corps répond vraisemblablement à la formule 



CH'-CHBr-CH(OH)-C»H'. 



» Monoiodhydrine hexylénique ^^{'-{OYi.)!. — Elle résulte de l'acide 

 iodhydrique, en solution dans l'eau, sur l'oxyde hexylénique. Elle con- 

 stitue un liquide incolore, mais se colorant rapidement en brun à la lu- 

 mière, insoluble dans l'eau et beaucoup plus dense que celle-ci. Elle n'est 

 pas distillable. 



» Acélochlorhydrine hexylénique C^W- (^^^ •— Elle résulte de l'ac- 

 tion du chlorure d'acétyle sur la monochlorhydrine; il est nécessaire d'ac- 

 tiver la réaction par un léger échauffement. 



» C'est un liquide incolore, d'une odeur fraîche, bouillant vers i88°- 



iQO°; insoluble dans l'eau, d'une densité i,o4à 6°. 



Cl 

 » Dérivés nitrifjues. Chloronitrine hexylénique CW" (^ • Dinitiinehexy- 



léniaue CH'- • — On obtient aisément ces composés en introduisant 



^ \ NO' 



petit à petit, dans le mélange des acides azotique et sulfurique, maintenu 



dans l'eau froide, la monochlorhydrine hexylénique et l'oxyde d'hexylène. 



La réaction s'établit paisiblement; les produits nitriques viennent surnager. 



On continue l'opération suivant la méthode connue. 



» Ces corps sont des liquides incolores, insolubles dans l'eau et plus 

 denses qu'elle, d'une odeur faible particulière, non distillables, présentant 

 les propriétés ordinaires des dérivés nitriques en général, aisément com- 

 bustibles. 



» Bichlorure d hexylène CH'-Cl*, — Ce corps a été obtenu comme pro- 

 duit accessoire de la préparation de la monochlorhydrine hexylénique, par 

 l'addition de l'acide hypochloreux à l'hexylène. 



» Ce bichlorure ne peut guère être séparé par distillation de la mono- 

 chlorhydrine; il a formé le résidu de l'action sur celle-ci de la potasse 

 caustique, action réalisée dans le but d'obtenir l'oxyde CH'-O. 



» Il résulte également de l'action du pentachlornre de phosphore sur 

 l'oxyde d'hexylène. Il constitue un liquide incolore mobile, d'une parfaite 

 limpidité, inaltérable à la lumière, d'une faible odeur poivrée, d'une saveur 



