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 amère et douceâtre. Il bout sans altération aucune à i62°-i65°, sous la 

 pression de 764°"". 



» Sa densité à 11° est 1,0527. On peut le distiller sur la potasse caus- 

 tique pulvérulente, sans lui faire subir de modification. 



» Hexylène monochloré CH'^Cl. — Il résulte de l'action de la potasse 

 caustique dissoute dans l'alcool en solution aussi concentrée que possible 

 sur le bichlorure CH'^Cl". La quantité d'hexylène CH'^qui se forme 

 dans ces conditions est très faible. 



» L'hexylène monochloré constitue un liquide incolore, mobile, très 

 léger, inaltérable à l'air, d'une odeur étrange, désagréable, d'une saveur 

 piquante. Il est insoluble dans l'eau, qu'il surnage; sa densité est, à 11°, 

 égale à o,9o36. Il bout, sous la pression de 768""™, à 122°; sa densité de 

 vapeur a été trouvée égale à l\^o2; la densité calculée est l\^o^. 



» Acélone hexylénique C*H'-0. — Elle résulte de l'action de l'acide 

 sulfurique sur l'hexylène monochloré. La réaction est nette et donne lieu 

 à un dégagement d'acide chlorhydrique. Le rendement est satisfaisant. 



» L'acétone hexylénique constitue un liquide mobile, incolore, d'une 

 agréable odeur poivrée, rappelant la menthe, d'une saveur très piquante. 



)) Elle est insoluble dans l'eau, au-dessus de laquelle elle surnage; sa 

 densité, à 11°, est o,8343. Elle bout, sous la pression de 753°"", à i25°. 

 Sa densité de vapeur a été trouvée égale à 3,45; la densité calculée est éga- 

 lement 3,45. Le^entachlorure de phosphore ne l'attaque que sous l'action 

 de la chaleur. 



» Quant à sa constitution, elle dépend naturellement de celle de l'hexy- 

 lène monochloré, qui en est l'origine; la position du chaînon acéto- 



nique CO est celle du chaînon CCI. Je manque, en ce moment, d éléments 



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pour la déterminer. 



» Les corps signalés dans cette Note ont été analysés. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les produits dérivés de la fermentation bactérienne 

 des albumindides. Note de MM. Arm. Gactier et A. Etard, présentée 

 par M. Wurtz. 



« Nous avons montré {Comptes rendus, t. XCIV, p. i3d7 et 1598) par 

 quel mécanisme général les ferments putrides, procédant par simple hy- 

 dratation, dédoublent les matières albuminoïdes et font apparaître les 

 noyaux multiples de ces substances complexes sous forme de leucines, 



