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 qui conduisent à la formule C"H'* confirmée par la densité de vapeur 

 qui a été trouvée égale à 5,37 (th^^oi'ie 5,2!). Sa densité à +19 = o,8588. 



» Ce carbure se dissout dans l'acide nitrique fumant avec élévation de 

 température et dégagement de vapeurs nitreuses. En ajoutant de l'eau, on 

 obtient un dérivé mononitré C" H"^ (AzO^), sous forme d'une huile lourde 

 de couleur orangée. 



» L'acide nitrique ordinaire est à peu près sans action à froid; vers 80° 

 la réaction commence et il se dégage des vapeurs nitreuses. En maintenant 

 le mélange au bain-marie pendant den.^ jours et évaporant, on obtient une 

 masse un [)eu visqueuse qui, reprise par de l'eau alcoolisée, abandonne de 

 l'acide isoplitalique sous forme d'une poudre blanche. Pour l'épurer, on 

 le fait dissoudre dans de l'eau ammoniacale; on filtre, on le précipite par 

 un acide, puis on le dissout dans l'alcool bouillant d'où il se dépose par le 

 refroidissement. Son analyse a donné les résultats suivants : 



C'H=0' exige 



c 57,47 57,84 



H 3,70 3,61 



» 38,55 



100,00 



)) Cet acide présente, en outre, tous les caractères de l'acide isophta- 

 lique. Il est presque insoluble dans l'eau froide, très peu soluble dans 

 l'eau bouillante. Il fond vers Soo" en se sublimant. Sa formation permet 

 d'établir la formule de constitution du carbure qui peut ainsi être consi- 

 déré comme de la méta-éthylpropylbenzine 



C«H^/ '. 



» Enfin, traité par l'acide sulfurique fumant, il donne naissance à un 

 acide sulfoné dont le sel de baryum est assez soluble dans l'eau bouillante 

 et très peu soluble dans l'eau froide, d'où il se dépose sous forme de 

 paillettes cristallines blanches très brillantes, qui, séchées à loo", ont pour 

 formule (C ' H' 'S0')= Ba -+- H/'O (trouvé Ba : 22,6 pour 100; théorie : 22,52 

 pour 100). Ce sel, chauffé à 175°, devient anhydre en perdant 2,8 

 pour 100 d'eau (une molécule d'eau correspond à 2,95 pour 100). 



» Dans le traitement par l'acide sulfurique fumant de la méta-éthylpropyl- 

 benzine, on observe qu'une petite quantité du carbure (environ 5 pour 100) 

 reste insoluble dans l'acide. Quoiqu'il ne m'ait pas été possible d'en isoler 



c. K., i883, 2« Semestre. (T. XCVII, N» 3.) 4^ 



