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presque dessiccation. Pendant cette opération, l'acide tnngstique blanc se 

 déshydrate partiellement et devient jaune. On ajoute alors un peu d'eau et 

 l'on évapore de nouveau, sans dessécher cependant tout à fait la niasse sur 

 laquelle est enfin versée une assez forte quantité d'eau très faiblement aci- 

 dulée par HCl; on chauffe légèrement et l'on filtre. 



» La liqueur claire, exempte d'acide tungstique, renferme le gallium. 

 Quant au précipité, il ne retient que des traces de gallium, qui se retirent 

 aisément en reprenant par l'ammoniaque et évaporant une seconde fois en 

 présence d'un excès d'acide chlorhydrique, suivant la marche ci-dessus 

 indiquée. 



» Séparation d'avec l'acide phospliorique. — J'ai étudié les trois procédés 

 suivants, qui donnent de bons résultats : 



» 1° Dans une liqueur contenant un quart à un tiers de son volume 

 d'acide chlorhydrique concentré, le prussiate jaune de potasse précipite 

 le gallium, tandis que l'acide phosphorique reste dissous. 



» Le précipité de cyanoferrure de gallium doit être soigneusement lavé 

 à l'eau, fortement chargée d'acide cldorhydrique, si l'on veut qu'il ne 

 retienne aucune trace d'acide phosphorique. 



» 2° On additionne la solution d'environ un tiers de son volume d'acide 

 nitrique concentré et l'on y précipite l'acide phosphorique, au moyen du 

 molybdate d'ammoniaque, en opérant d'ailleurs comme on le fait d'ordi- 

 naire pour ce mode de dosage de l'acide phosphorique. 



» La séparation du gallium et du molybdène contenus dans le liquide 

 filtré s'obtient par les méthodes décrites dans une de mes précédentes 

 Communications (^Comptes rendus, juillet i883, p. 142). 



» 3° La recherche de petites quantités de gallium disséminées dans de 

 grandes masses de phosphates s'effectue très bien en ajoutant à la liqueur 

 chlorhydrique, légèrement acide, un excès d'acétate acide d'ammoniaque, 

 une certaine quantité d'acide arsénieux dissous dans l'eau et traitant le 

 tout par un courant d'hydrogène sulfuré. 



» Le sulfure d'arsenic, qui dans ces conditions a entraîné le gallium, 

 est d'abord bien lavé avec de l'eau contenant un peu d'acétate acide d'am- 

 moniaque et d'hydrogène sulfuré, puis repris par de l'eau régale renfer- 

 mant un grand excès d'acide chlorhydrique. Après destruction de l'acide 

 azotique par longue ébullition et réduction de l'acide arsénique au moyen 

 de gaz sulfureux, on fait passer dans la solution chlorhydrique très acide 

 un courant d'hydrogène sulfuré. Cette fois, il se précipite du sulfure d'ar- 

 senic exempt de gallium. Ce dernier métal se retrouve dans la liqueur 

 filtrée. » 



