( 624 ) 

 d'acide titanique, parce qu'on ne saurait pousser l'élimination de l'acide 

 sulfurique libre au delà d'une certaine limite sans provoquer la formation 

 du sous-sulfate de gallium pendant l'ébullition des liqueurs étendues. Il 

 est vrai qu'une bonne part de ce sous-sulfate de gallium repasse en solution 

 pendant le refroidissement de la liqueur non filtrée. La plus ou moins 

 complète précipitation de l'acide titanique dépend donc de la proportion 

 de galline contenue dans le mélange. Les dernières portions de l'acide 

 titanique sont enlevées par la potasse en suivant les indications du procédé 

 n" 1. Malgré cette petite comj)lication analytique, la précipitation du titane 

 par l'ébullition des solutions sulfuriques très étendues peut avantageuse- 

 ment servir, ne fût-ce qu'à concentrer rapidement dans un volume restreint 

 de faibles quantités de galline mêlées à beaucoup de TiO*. 



» Si la matière à analyser était difficilement attaquable par SH^O" bouil- 

 lant, on la fondrait avec du bisulfate d'ammoniaque. Le produit de cette 

 opération serait repris par l'eau; bouilli, après addition d'eau régale, afin 

 de détruire les sels ammoniacaux ; enfin évaporé jusqu'à l'apparition des 

 vapeurs sulfuriques. On retomberait dés lors dans le cas de l'attaque à 

 SH^'O'* simple. 



» 3° La solution chlorhydrique ou sulfurique de TiO^ gallifère est ad- 

 ditionnée d'acide arsénieux et d'un excès d'acétate acide d'ammoniaque; 

 on traite la liqueur par H*S aussitôt après l'introduction de l'acétate d'am- 

 moniaque ; il arrive parfois, en effet, que de l'acide titanique se précipite 

 peu à peu spontanément au sein de la liqueur acétique. 



)) Le sulfure d'arsenic gallifère est traité comme d'usage ( Comptes 

 rendus, aoiàt i883, p. 622). 



» On obtient rarement ainsi du premier coup un sel de gallium absolu- 

 ment exempt d'acide titanique, mais on peut transformer la galline titani- 

 fère en sulfate et appliquer une seconde fois la même méthode, dont l'objet 

 principal est la concentration des traces de gallium disséminées dans une 

 grande masse de TiO-. 



» 4" De l'acide tartrique et un sel de manganèse sont introduits dans 

 la solution sulfurique ou chlorhydrique du composé litanico-gallique; on 

 sursature par l'ammoniaque et on ajoute un excès de sulfure d'ammonium. 

 Le MnS gallifère est très soigneusement lavé, puis traité comme il a été 

 dit précédemment (^Comptes rendus, juin 1882, p. 1626). 



» Cette méthode est surtout applicable à l'extraction de traces de gal- 

 lium mêlées à de grandes quantités de TiO". 



» 5° Quand le mélange titanico-gallique est en solution chlorhydrique. 



