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 à profit h notable solubilité He cet oxyde dans l'ammoniaque. La solution 

 tantalico-gallique limpide est versée dans un grand excès d'ammoniaque 

 étendue; on filtre après agitations répétées. Le précipité renfermant l'acide 

 tantalique retient plus ou moins de gallium; il est donc repris par le bi- 

 sulfate d'ammoniaque et reformé par l'ammoniaque. Trois ou quatre opé- 

 rations successives permettent ordinairement d'enlever les dernières traces 

 de gallium. 



» 4° I^^ solution sulfurique est additionnée d'acide tartrique (') et d'un 

 sel de manganèse, puis sursaturée par AzH'. Le sidfure ammonique pro- 

 duit dans cette liqueur un précipité de MnS qui entraîne le gallium et ne 

 retient que fort peu deTa^O'. On lave très complètement le MnS et l'on 

 en retire le gallium par les procédés connus (Comptes renc^us, juin 1882, 

 p. 1626). La présente méthode convient surtout à la recherche de faibles 

 quantités de Ga-O^ mêlées à beaucoup de Ta^O\ 



)) Il ne faut pas attendre trop longtemps avant de recueillir le Mn S sur 

 un filtre, car au bout de un à trois jours le Ta^O'^ se dépose spontané- 

 ment et se trouve dès lors dans le précipité. 



» 5° On traite par H-S la solution sulfurique préalablement additionnée 

 d'acide tartrique, d'acide arsénieux et d'un excès d'acétate acide d'ammo- 

 niaque. Si la liqueur est trouble, on l'éclaircit en la chauffant un |ieu avant 

 d'y faire passer H*S. Il paraît ne rester que peu ou point de Ta^O' dans 

 le As^S' gallifère. Cette méthode convient surtout à la recherche de faibles 

 quantités deGa^O' perdues dans beaucoup de Ta*0'. 



» Séparulion d'avec l'acide niobiqiie. — Le Nb-O'' est plus facilement at- 

 taqué que le Ta* O^ par la fusion avec le bisulfate d'ammoniaque; on n'a 

 donc guère besoin de recourir à l'action du bisulfate de potasse au rouge 

 pour l'obtenir en solution. 



» Les cinq méthodes suivantes ont été étudiées : 



» 1° On précipite le Nb^O^ par ébullilion de la solution sulfurique éten- 

 due en suivant exactement la marche du procédé n° 1 indiqué plus haut 

 pour la séparation de Ga°0' et Ta^O'*. Bien que la préci|)itation du Nb*()° 

 paraisse être un peu plus complète que celle du Ta^'O^ dans des liqueurs 

 de même acidité, il faut cependant neutraliser partiellement les solutions 

 niobiques si l'on veut en retirer tout le Nb^O^. 



(') Au besoin, on chaufferait légèrement après l'addition d'acide tartrique, afin d'é- 

 claircir la liqueur, qu'on filtrerait toutefois si elle était encore un peu trouble. 



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