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» La solution du sulfate pur évaporée et le produit desséché à l'abri des 

 poussières de l'air dans un vase de platine, ainsi que M. Stas l'a recom- 

 mandé pour de telles recherches, dans son beau Mémoire sur les rapports 

 réciproques des poids atomiques, partie du sel est introduite dans une na- 

 celle de platine tarée qu'on glisse elle-même dans un tube de verre dont 

 l'extrémité ouverte émerge seule de l'étuve à soufre. On maintient à cette 

 température jusqu'à ce que deux pesées consécutives, faites à un intervalle 

 de plusieurs heures, soient constantes. Pour ces pesées, on laisse refroidir 

 le sulfate à l'abri de l'humidité de l'air, en fermant le tube ou étui de verre 

 au moment où on le retire de l'étuve. Le temps qu'exige l'élimination de 

 l'acide en excès varie suivant les sulfates et aussi la quantité mise en œuvre, 

 et en général, si l'on prend le soin d'opérer avec un sulfate pulvérulent, on 

 arrive plus rapidement à un poids constant. Ce dernier point atteint, 

 la nacelle est mise au fond d'un tube de platine qu'on place dans un 

 moufle, de façon que l'extrémité ouverte de ce tube vienne déboucher 

 près de la porte du moufle et à l'extérieur. On chauffe ensuite progressi- 

 vement jusqu'à la température nécessaire pour la décomposition totale du 

 sulfate. 



» L'emploi d'un tube de platine a un double but : i° de reconnaître par 

 l'inspection de ce tube s'il y a eu projection parla chauffe; 2° de soustraire 

 l'oxyde à la réduction s'il est réductible, en permettant l'accès de l'air ex- 

 térieur autour de cet oxyde, l'atmosphère intérieure d'un moufle chauffé 

 au gaz et fermé étant presque toujours réductrice. 



)) Je dois dire que, dans aucune de mes déterminations, je n'ai pu con- 

 stater trace de projection, et il ne s'en produit jamais avec les sulfates 

 exempts d'excès d'acide, si l'on élève progressivement la température. 



» L'élimination de l'acide n'est considérée comme complète que lorsque 

 les pesées, après deux calcinations successives, donnent le même nombre. 

 Cela n'exclut en outre, dans aucun cas, le contrôle de la voie humide, 

 c'est-à-dire la redissolution de l'oxyde dans l'acide HCI, et l'épreuve après 

 dilution et chauffage de la liqueur par quelques gouttes de chlorure de 

 baryum. 



» Enfin, pour peser l'oxyde, on laisse refroidir le moufle jusqu'au rouge 

 sombre, et, à ce moment, on retire rapidement la nacelle du tube de pla- 

 tine pour la glisser dans un étui de verre, chauffé dans la bouteille à soufre. 

 On ferme l'étui et l'on pèse la nacelle quand elle est froide. 



)) Dans une Note prochaine, je me propose de montrer l'application de 

 cette méthode à quelques métaux : le cuivre, le zinc, le nickel, le fer, 

 l'aluminium et le chrome. » 



