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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la transformation des hydrocarbures en aldéhydes 

 correspondantes, au moyen de l'acidechlorochromique.'Nolede M. A.Etard, 

 présentée par M. Cahours. 



« Dans diverses Notes insérées aux Comptes rendus et réunies en un Mé- 

 moire d'ensemble [annales de Chim. et de Phys., 5^ série, t. XXII, p. 218; 

 Thèses de la Faculté des Sciences de Paris, 1880), j'ai fait voir que l'acide chlo- 

 rochroniiquese combinait aux hydrocarbures en proportions parfaitement 

 définies, et par simple addition. Ces combinaisons se forment, à froid ou à 

 chaud, au contact des deux substances réagissantes, soit pures, soit en solu- 

 tion sulfocarbonique ou chloroformique à 10 pour 100. On doit faire le 

 mélange par portions successives jusqu'à complète décoloration. 



» Les produits qui prennent naissance sont des précipités d'aspect sablon- 

 neux, denses, faciles à laver au sulfure de carbone et à sécher à l'abri de 

 l'humidité; ils se forment le plus souvent en quantités théoriques. 



» L'eau dédouble les combinaisons organiques chromées indiquées ci- 

 dessus en un sel de chrome et en une aldéhyde lorsque l'attaque du car- 

 bure a pu se faire sur un groupe CH% indispensable pour donner nais- 

 sance à une fonction d'aldéhyde COH. Le produit de la réaction par l'eau, 

 distillé d'abord au bain-marie pour chasser tout le sulfure de carbone 

 qui l'imprégnait, est, ensuite, distillé à une température plus élevée, afin 

 que l'aldéhyde formée soit entraînée avec la vapeur d'eau. Ou peut encore, 

 après le départ de CS-, extraire cette dernière par l'éther, ce qui occa- 

 sionne moins de pertes par oxydation ou résinification. 



)) Cette méthode donne très rapidement des aldéhydes en quantité sou- 

 vent théorique, conformément aux équations que j'ai publiées [loc. cit.) 



X _ CH^+ aCrO^CF = X - CH = [OCrCl^(OH)]% 



3{X - CH = [OCrCP(OH)]^j + 3H=0 



= 2 Cr^Cl" + 2CrO-^ + 611= O + 3(X - COH). 



» J'ai fait remarquer, en outre, dans ce Mémoire, que lorsque la struc- 

 ture du composé oxydé ne permettait pas la formation d'une aldéhyde, il 

 se produisait des corps d'une fonction très voisine : des acétones ou des 

 quinones, dont plusieurs ont été décrits. 



» MM. Palerno et Scichiloue (Gazz. Chim., t. XI, p. 55) ont essayé de 

 répéter mes expériences sur un cymène et déclarent ne pas avoir obtenu 



