( 910 ) 

 les aldéhydes cuminiques que j'ai observées, mais bien de faibles rende- 

 ments de corps bouillant à des températures différentes et qui seraient sui- 

 vant eux des acétones. Les auteurs, toutefois, n'ont pas fait l'analyse de 

 ces produits, qu'ils considèrent comme identiques aux miens. On sait aujour- 

 d'hui que les cymènes de diverses préparations contiennent non seulement 

 plusieurs cymènes isomériques, mais encore des hydrocarbures saturés et 

 d'autres corps étrangers; j'ai déjà attiré, en 1880, l'attention sur ce point 

 en disant : « Je signale ces causes possibles d'erreur qui ont pu amener les 

 » contradictions passées et peuvent, si l'on n'y prend garde, engendrer de 

 » nouvelles difficultés ». Il n'est pas surprenant que des cymènes de diverses 

 provenances donnent des résultats très différents. Mes expériences ont été 

 faites sur du cymène de l'essence de cumin vraie et sur celui dérivé de 

 l'essence de térébenthine par l'acide sulfurique. Je me suis assuré que 

 l'essence de cumin qu'on trouve actuellement dans le commerce n'est le 

 plus souvent qu'un mélange de carbures térébéniques et d'essence véritable 

 dont les points d'ébullition, 176° et 225°, font illusion. 



» Je maintiens mes expériences comme exactes, ayant obtenu par régé- 

 nération de leurs combinaisons bisulfii'ujues cristallisées une aldéhyde cumi- 

 nique solide fusible à 80", et une aldéhyde liquide bouillant à 220°, toutes 

 deux oxydables lentement à l'air et donnant des acides cuminiques fu- 

 sibles respectivement à 5i° et à 128°. MM. Paterno et Scichilone, en oxy- 

 dant les liquides qu'ils ont préparés, ont obtenu de l'acide toluique, corps 

 que m'ont déjà fourni mes aldéhydes, et ils pensent prouver par là que je 

 n'ai obtenu que des acétones, sans remarquer que ce fait tend tout aussi 

 bien à assigner aux aldéhydes, dont je me suis abstenu de donner la 

 constitution, la formule CH^-C« H*- CH^-CH^-COH d'une aldéhyde 

 toiylpropionique. Dans une nouvelle oxydation de l'aldéhyde lérécumi- 

 nique, j'ai obtenu un mélange d'acides paraloluique et téiéplilaiujue, ce 

 qui s'accorde bien avec la formule ci-dessus et avec celle d'un dérivé 

 isopropylique CH' -CH' -CH(CH' )-COH. J'ai cru ne pouvoir mieux 

 faire, pour démontrer la généralité et la commodité pratique de ma réac- 

 tion, que de transformer en aldéhydes deux carbures que j'avais à ma 

 disposition : le mésitylène et l'amyltoluène. 



» Le mésitylène, eu solution sulfocarbonique à 10 pour 100, est pré- 

 cipité jiar CrO^Cl'* étendu de CS-. Le précipité lOijib no ! 



(CH^)''C«H'-CH=[OCrCl-(OH)]% 

 lavé avec CS-, décomposé par son volume d'e.iu et agité avec de l'élher, 



