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alors un grand excès d'acétate de potasse et de nitrite de soude ('), le 

 liquide, au bout de huit à dix jours, ne renferme plus sensiblement de co- 

 balt. En combinant ce mode de séparation avec la méthode de Laugier, 

 c'est-à-dire en faisant cristalliser ensuite dans l'ammoniaque l'oxalafe de 

 nickel provenant de la solution séparée du nitrile double de cobalt et 

 potassium, et évaporée avec de l'acide chlorhydrique pour décomposer 

 l'excès de nitrite et d'acétate alcalins, j'ai eu du nickel absolument exempt 

 de cobalt; ou du moins l'analyse la plus attentive n'a pas permis de re- 

 trouver la plus petite trace de cobalt dans le nickel. L'oxalate calciné, on 

 reprend par l'acide suifurique l'oxyde lavé à l'eau, el le sulfate est dessé- 

 ché à 44o°. 



» Enfin, comme dernière purification, ce sulfate de nickel est transformé 

 en sulfure cristallin, en liqueur acide. Pour cela, on dissout 'jo^'' environ 

 de sulfate dans un litre d'eau, et l'on sature de gaz sulfhydrique à la tem- 

 pérature ambiante. On laisse reposer une demi-heure, à l'abri de l'air, et 

 l'on filtre la petite quantité de sulfure formé. La liqueur, légèrement aci- 

 dulée par l'acide devenu libre, est alors chauffée à ioo° en vase clos, après 

 avoir été saturée à nouveau de gaz sulfhydrique. Le sulfure de nickel qui 

 se forme est absolument pur et exempt de tout autre métal; il est cris- 

 tallin, dense et inaltérable à l'air. L'eau mère, encore riche en nickel, est 

 décantée, évaporée à siccité pour chasser le plus grand excès d'acide libre 

 et le sulfate qui reste, retraité de même, fournit une seconde partie de 

 sulfure cristallin. Ce sont ces deux sulfures lavés et dissous, chacun sépa- 

 rément, par l'eau régale, qui ont fourni, en évaporant leurs solutions avec 

 un excès d'acide suifurique, les deux sulfates qui ont servi à mes détermi- 

 nations. En les reprenant par l'eau chaude et filtrant, on les amène à cris- 

 tallisation. 



» Le sulfate de nickel retient assez énergiquement les dernières traces 

 d'acide suifurique libre, même à [\l\o°. C'est ce qu'indiquent les différences 

 sensibles qu'on trouve pour l'équivalent lorsqu'on ne prolonge pas suffi- 

 samment l'action de la chaleur, les variations de poids, à la fin, n'étant 

 alors sensibles que pour de longues durées de chauffe. Il y a tout lieu de 

 croire que cela est dû à \\n fait d'ordre physique, à certaines influences 

 de capillarité que ne présenteraient pas les sulfates de cuivre et de zinc. 



(') L'industrie (les matières colorantes en produit aujourd'hui d'énormes quantités et 

 on jieiit l'amener à un grand état de pureté par plusieurs cristallisations. Celui dont je me 

 suis servi renfermait 98 pour loo de nitrite réel, d'après le dosage. 



